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烧失量的测定——灼烧差减法汇报人：时间：

目录010203烧失量的测定有机质的测定注意事项总结

01烧失量的测定

高温炉中灼烧将试样放入高温炉中，在（950±25）℃的条件下灼烧，以驱除二氧化碳和水分。易氧化元素氧化在高温炉中灼烧试样，不仅驱除二氧化碳和水分，还将存在的易氧化的元素氧化。方法提要

操作步骤称取试样将盖斜置于坩埚上，放在高温炉中，从低温开始逐渐升高温度。灼烧试样控制灼烧温度冷却与称量称取约1g试样，精确至0.0001g，置于已灼烧恒量的瓷坩埚中。在（950±25）℃下灼烧15～20min，取出坩埚置于干燥器中。冷却至室温后称量，反复灼烧，直至恒量。

烧失量的质量百分数可以通过公式计算，即烧失量（以质量百分数表示）=（m-m1）/m×100%。烧失量的质量百分数在公式中，m代表试料质量（单位为克），m1代表灼烧后试料的质量（单位为克）。公式中的变量结果的计算与表示

测定烧失量用的瓷坩埚，在使用前先用热HCl溶液(1+1)浸泡十几分钟，洗净后在950～1000℃下灼烧至恒量。瓷坩埚的处理冷却时间和冷却温度条件应保持一致，并使用装有干燥能力较强的干燥剂来吸收可能产生的水蒸气。加热时应从低温升起（低于400℃）；应将坩埚放在马弗炉的恒温区，以确保温度稳定和均匀。010302注意事项为确保温度控制器的准确性，应定期使用标准温度计进行标定，以检查并调整其温度控制精度。使用硅碳棒高温炉可能会导致结果偏低，因为硅碳棒在高温下可能会发生氧化反应。0405温度控制器的标定加热时的注意事项硅碳棒高温炉的影响冷却和称量的要求

02有机质的测定

方法提要有机质定义固体废物中的有机质是指固体废物中含有的生物体及其残渣在不同降解阶段的各种产物和合成产物的总称。01测定方法在固体废物检测中，有机质含量常用灼烧减量法来测定，通过测量固体废物在特定温度下灼烧前后的质量差来计算。02

操作步骤将瓷坩埚（带盖，30mL容积）事先于600±20℃马沸炉中灼烧至恒重（连续两次称量之差不超过0.001g）。01称取1g试样（精确至0.0001g），平铺于瓷坩埚中半盖坩埚盖，然后将其置于电热干燥箱中，在105±5℃下烘1h。02取出与冷却取出后移入干燥器冷却至室温，称重。重复上述步骤，进行检查性烘干，每次30min，直至恒重。03称取烘干式样0.5g（精确至0.0001g），平铺于已恒重的瓷坩埚中，将坩埚盖好，然后将其放入马弗炉中。04将瓷坩埚放入干燥器后，进行称重。重复上述步骤，进行检查性灼烧，每次30min，直至恒重。05烘干过程称重与记录灼烧过程瓷坩埚的准备

结果的计算与表示W表示干基有机质含量，是一种重要的指标，用来衡量固体废物中的有机质含量。干基有机质含量m1表示坩埚和烘干样品的质量，是测量过程中重要的参考数据。坩埚和烘干样品的质量m表示烘干样品的质量，是计算过程中的重要参数，用于准确计算有机质含量。烘干样品的质量100表示单位折算倍数，是将测量结果转换为所需单位的关键因子。单位折算倍数m2表示坩埚和烘干样品灼烧后的质量，是计算有机质含量的关键数据。坩埚和烘干样品灼烧后的质量

方法适用于农业废物、生活垃圾、餐厨废物、污泥等固体废物中有机质含量的测定。方法适用范围注意事项当取样量为0.5g时，方法的检出限为0.04%，检出下限为0.16%。检出限与下限制好的样品需全部通过0.25mm孔径筛，以确保测量的准确性和可靠性。样品制备要求根据有机质含量的不同，结果保留的位数也不同。小于1%时保留两位小数。结果表示

03注意事项总结

瓷坩埚的处理温度控制器的标定硅碳棒高温炉的影响冷却和称量加热时的注意事项注意事项总结测定烧失量用的瓷坩埚，在使用前先用热HCl溶液(1+1)浸泡十几分钟，洗净后在950～1000℃下灼烧至恒量。加热时应从低温升起（低于400℃）；应将坩埚放在马弗炉的恒温区，以确保温度稳定和均匀。冷却时间和冷却温度条件应保持一致，并使用装有干燥能力较强的干燥剂的干燥器,且称量要迅速。为确保温度控制的准确性，应定期标定马弗炉的温度控制器，以检查其温度控制是否准确。使用硅碳棒高温炉会使结果偏低，因此，在选择高温炉时，需要注意其对实验结果的影响。

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