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学校实验室危险药品管理办法

一、总则

1.目的

为加强学校实验室危险药品的安全管理，保障师生生命财产安全，保护环境，确保教学、科研工作的正常进行，根据国家有关法律法规，结合学校实际情况，制定本办法。

2.适用范围

本办法适用于学校内所有涉及危险药品使用、储存、运输和处置的实验室及相关人员。

3.定义

危险药品是指具有易燃、易爆、有毒、有害、腐蚀、放射性等特性，可能对人体、设施和环境造成危害的药品。

二、管理机构与职责

1.学校设立实验室安全管理领导小组，负责统筹全校实验室危险药品的管理工作，其主要职责包括：

制定和完善学校实验室危险药品管理规章制度。

协调解决实验室危险药品管理中的重大问题。

组织开展实验室危险药品管理的培训和宣传教育。

监督检查各实验室危险药品管理工作的落实情况。

2.各学院（系、中心）成立实验室安全工作小组，负责本单位实验室危险药品的日常管理工作，其主要职责包括：

贯彻执行学校实验室危险药品管理的各项规定。

制定本单位实验室危险药品管理制度和操作规程。

组织本单位实验室危险药品的采购、储存、使用、处置等工作。

对本单位师生进行实验室危险药品安全知识培训和教育。

定期对本单位实验室危险药品管理情况进行检查，及时消除安全隐患。

3.实验室负责人是本实验室危险药品管理的直接责任人，其主要职责包括：

负责本实验室危险药品的具体管理工作，确保危险药品的安全使用和储存。

制定本实验室危险药品的使用计划和操作规程，严格按照规定进行操作。

对进入本实验室的师生进行危险药品安全知识培训和指导，监督其正确使用危险药品。

定期检查本实验室危险药品的储存条件和使用情况，及时发现和处理安全问题。

负责本实验室危险药品事故的应急处理，并及时向上级报告。

三、采购管理

1.采购计划

实验室应根据教学、科研实际需要，制定危险药品采购计划，明确药品名称、规格、数量、用途等信息，并经学院（系、中心）审核批准后，报学校相关部门备案。

2.采购渠道

危险药品的采购必须选择具有相应资质的供应商，并确保所采购的药品质量合格、包装完好、标识清晰。严禁从非法渠道采购危险药品。

3.采购手续

采购危险药品时，应严格按照国家有关规定办理采购手续，如实填写采购记录，包括采购日期、供应商名称、药品名称、规格、数量、价格、采购人员等信息，并保存相关凭证。

四、储存管理

1.储存条件

实验室应根据危险药品的性质和特点，设置专门的储存场所，并配备相应的安全设施和设备，如防火、防爆、防盗、通风、防潮、防晒、降温、防静电等设施，以及监控设备、报警装置等。储存场所应保持清洁、整齐，严禁存放其他无关物品。

2.分类存放

危险药品应按照其性质和危险程度进行分类存放，严禁混放。易燃、易爆药品应单独存放于阴凉、通风、干燥的专用库房内，并远离火源、热源和电源；有毒、有害药品应存放在专门的保险柜内，并实行双人双锁管理；腐蚀性药品应存放在耐腐蚀的容器内，并与其他药品隔离存放；放射性药品应存放在专门的铅防护室内，并按照国家有关规定进行管理。

3.标识管理

储存的危险药品应具有明显的标识，标识内容应包括药品名称、规格、数量、危险性质、警示标志、生产日期、有效期等信息。对于剧毒药品、易制爆药品等特殊危险药品，还应按照国家有关规定设置专门的标识和警示标志。

4.库存管理

实验室应建立危险药品库存台账，详细记录药品的入库、出库、库存等情况，定期进行盘点，确保账物相符。对于库存的危险药品，应定期检查其质量和储存条件，发现问题及时处理。同时，应严格控制危险药品的库存量，避免积压过多。

五、使用管理

1.领用手续

使用危险药品时，必须填写领用申请表，注明药品名称、规格、数量、用途、使用时间、领用人等信息，经实验室负责人审核批准后，方可到储存场所领取。领用人员应在领用记录上签字确认。

2.安全防护

使用危险药品时，使用者必须采取相应的安全防护措施，如佩戴防护眼镜、手套、口罩等，穿着防护服等。在进行可能产生危险的实验操作时，应在通风橱内进行，并确保通风良好。

3.操作规程

实验室应制定危险药品的操作规程，并张贴在明显位置。使用者应严格按照操作规程进行操作，严禁违规操作。在使用过程中，应注意观察药品的反应情况，如发现异常现象，应立即停止使用，并采取相应的措施进行处理。

4.使用记录

实验室应建立危险药品使用记录，详细记录药品的使用情况，包括使用日期、药品名称、规格、数量、用途、使用人员、实验内容、实验结果等信息。使用记录应保存至少五年。

5.剩余药品处理

实验结束后，剩余的危险药品应及时退回储存场所，并按照规定进行处理。严禁私自留存、转让或丢弃剩余药品。

六、运输管理

1.校内运输

在学校内运输危险药品时，应使用专门的运输工具，并采取相应的安全措施，如固定、密封、防止碰撞