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2025年口服药试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.关于药物溶出度的定义，正确的是（）

A.药物从固体制剂中释放进入体循环的速度与程度

B.药物从固体制剂中溶解进入介质的速度与程度

C.药物在胃肠道中被吸收的速度与程度

D.药物在体内代谢的速度与程度

2.首过效应主要发生的器官是（）

A.胃B.小肠C.肝脏D.肾脏

3.根据《中国药典》，普通片剂的崩解时限为（）

A.15分钟B.30分钟C.45分钟D.60分钟

4.弱酸性药物（如阿司匹林，pKa=3.5）在胃（pH≈1.5）中的吸收特点是（）

A.解离度高，脂溶性低，吸收少

B.解离度低，脂溶性高，吸收多

C.解离度高，脂溶性高，吸收多

D.解离度低，脂溶性低，吸收少

5.某口服制剂与参比制剂的AUC分别为350μg·h/mL和300μg·h/mL，其相对生物利用度为（）

A.85.7%B.116.7%C.95.0%D.105.0%

6.羟丙甲纤维素（HPMC）在缓释片剂中主要作为（）

A.崩解剂B.填充剂C.缓释骨架材料D.润滑剂

7.老年人胃排空延迟对口服药物吸收的影响是（）

A.延缓药物到达小肠的时间，可能降低吸收总量

B.加速药物到达小肠的时间，可能增加吸收总量

C.不影响药物吸收速度，但增加吸收总量

D.延缓药物吸收速度，但不影响吸收总量

8.奥美拉唑与地高辛联用时，可能导致地高辛血药浓度升高的机制是（）

A.抑制地高辛代谢酶（CYP3A4）

B.增加地高辛在肠道的溶解度

C.减少地高辛与血浆蛋白结合

D.抑制地高辛的P糖蛋白外排转运

9.儿童口服给药时，应避免选择的剂型是（）

A.分散片B.泡腾片C.缓释片D.糖浆剂

10.崩解剂的主要作用机制是（）

A.增加片剂硬度B.吸水膨胀破坏片剂结构

C.降低药物表面张力D.促进药物溶解

11.药物在肠道中吸收的主要部位是（）

A.十二指肠B.空肠C.回肠D.结肠

12.首过效应强的药物若需提高生物利用度，最适宜的给药途径是（）

A.舌下含服B.口服溶液剂C.普通片剂D.缓释胶囊

13.影响药物溶出速率的关键因素是（）

A.药物分子量B.药物的溶解度C.片剂硬度D.崩解时限

14.肠肝循环可导致药物（）

A.代谢加快B.作用时间延长C.吸收减少D.毒性降低

15.固体分散体提高药物溶出度的主要机制是（）

A.增加药物粒径B.降低药物结晶度C.减少药物表面积D.提高药物熔点

16.关于口服溶液剂的质量要求，错误的是（）

A.应澄清无沉淀B.需控制pH值C.无需检查微生物限度D.需标注有效期

17.餐后服用可减少胃肠道刺激的药物是（）

A.阿司匹林B.左甲状腺素钠C.阿卡波糖D.硫酸亚铁

18.以下药物中，与葡萄柚汁联用时需警惕血药浓度升高的是（）

A.对乙酰氨基酚B.洛伐他汀C.青霉素V钾D.雷尼替丁

19.某药物的治疗窗窄（如地高辛），设计口服制剂时应优先考虑（）

A.提高生物利用度B.控制释药速率C.增加溶解度D.改善口感

20.关于口服混悬剂的稳定性，关键控制指标是（）

A.崩解时限B.沉降体积比C.溶出度D.含量均匀度

二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分）

1.影响口服药物生物利用度的因素包括（）

A.药物的脂溶性B.胃排空速率C.首过效应D.肠道菌群代谢

2.缓释制剂的设计原则包括（）

A.减少每日给药次数B.维持平稳的血药浓度C.避免突释现象D.提高药物溶解度

3.老年人口服给药的特点有（）

A.肝药酶活性降低，代谢能力下降

B.血浆白蛋白减少，游离药物浓度升高

C.胃黏膜萎缩，胃酸分泌减少，影响弱碱性药物吸收

D.肾功能减退，药物排泄减慢

4.pH分配假说认为，药物在胃肠道的吸收与以下哪些因素相关（）

A.药物的pKa值B.胃肠道不同部位的pH值

C.药物的脂水分配系数D.药物的分子量

5.以下属于药动学相互作用的是（）

A.华法林与阿司匹林联用增加出血风险（药效学）

B.环丙沙星抑制茶碱代谢（药动学）