集采药品培训课件.pptVIP

国家组织药品集中采购培训课件

第一章集采政策背景与意义

集采的时代背景政策推动国家医疗保障局积极推动药品降价、保障供应，建立完善的集中采购体系最新进展2023年发布第九批国家组织药品集中采购目录，涵盖更多临床常用药品覆盖范围集采覆盖全国公立医疗机构及符合条件的非公立机构，参与度持续提升

集采的核心目标01降本增效通过规模化采购降低药品采购成本，有效减轻患者经济负担，提高医保基金使用效率02规范流程建立统一、透明、规范的药品采购流程，提升用药安全性和可追溯性优化结构

国家药监局的监管角色权威监管机构职能培训权威：国家药品监督管理局高级研修学院负责专业培训，确保从业人员专业素养应急保障：设立药品安全应急演练中心，建立完善的药品安全保障体系全程监管：从药品研发、生产到流通使用的全链条质量监管市场准入：严格药品审批和市场准入标准，保障药品质量安全药监局通过建立科学的监管体系，为集采药品的质量安全提供了坚实保障。

权威监管，保障安全国家药监局承担着药品安全监管的重要职责，为人民群众用药安全保驾护航

集采政策发展历程12018年-试点启动首批4+7试点城市集采启动，涵盖25个药品品种，试点取得显著成效，为全面推广奠定基础22020年-扩围深化集采范围逐步扩大，参与机构增加，品种覆盖面不断扩展，形成常态化采购机制32023年-持续发展第九批国家组织药品集中采购目录正式发布，覆盖更多临床急需药品，惠及更广大患者群体

集采对医疗机构的影响采购量科学填报医疗机构需根据临床实际需求科学填报采购量，直接影响医保资金结余和使用效率。准确的需求量填报是确保药品供应稳定的关键环节。数据关联分析采购量与历史采购数据紧密挂钩，需要医疗机构基于过往用药数据进行合理预测，确保填报数据的科学性和合理性。特殊政策保障基本药物规格实施特殊政策，不折算至约定采购量，充分保障临床基本用药需求，维护医疗服务质量。

第二章集采操作流程详解掌握集采操作的具体流程和关键要点，确保填报工作的准确性和及时性。

需求量填报流程总览平台登录访问国家医保信息平台模块进入选择药品和医用耗材招采服务功能模块信息填报进入国家组织药品集中采购信息填报系统整个填报流程设计简洁明了，但每一步都需要严格按照规范操作，确保数据的准确性和完整性。医疗机构应指定专人负责此项工作，建立完善的内部审核机制。

账号获取与权限说明账号管理要求获取渠道：医疗机构通过本地招采管理子系统查询专用账号密码唯一凭证：账号为填报唯一凭证，严禁外泄或共享使用专人负责：指定专门人员负责填报工作，确保操作规范安全保障：建立账号使用记录，确保数据安全和可追溯账号安全直接关系到填报数据的准确性和医疗机构的采购权益，必须严格管理。账号权限设置体现了系统的安全性和专业性，确保只有授权人员才能进行关键数据的填报和修改操作。

需求量填报关键点参考依据严格参考《第九批国家集采品种目录》及相关填报说明文件，确保品种选择准确无误临床需求结合临床实际使用需求、医保报销范围及药品一致性评价通过情况进行综合考量基药政策基本药物规格享受特殊政策待遇，报量不折算至约定采购量，需单独统计和填报准确把握这些关键点是确保填报质量的基础。医疗机构应建立跨部门协作机制，充分收集临床科室的用药需求信息，确保填报数据既符合政策要求，又满足实际临床需要。

填报操作步骤详解采购需求维护在系统中选择具体品种、规格、剂型等信息，确保与目录完全一致，避免因信息不匹配导致填报失败数据保存确认完成数据填报后及时保存，同时上传已签字盖章的承诺函，确保文件格式符合系统要求最终提交上报经内部审核确认无误后执行最终上报，系统将自动生成确认信息和回执凭证

操作界面示范规范的操作界面设计，助力医疗机构高效完成填报工作

填报注意事项1数据质量要求数据的真实性、合理性、准确性是首要原则，任何虚假或错误信息都将影响后续采购和考核结果2最低采购量限制填报量原则上不得低于历史采购量的80%，特殊品种或特殊情况需提供详细说明和依据3时限与后果逾期未报或数据严重错误将直接影响医疗机构的后续药品采购资格和年度考核评价严格遵守填报要求是医疗机构参与集采的基本条件，关系到患者用药保障和机构声誉。

常见问题与解决方案账号登录异常解决方案：及时联系本地招采管理部门进行账号重置或权限调整数据填报不符解决方案：仔细核对目录要求和历史采购数据，必要时咨询上级部门承诺函上传失败解决方案：检查文件格式、大小及签章完整性，确保符合系统要求建立问题快速响应机制，指定专人负责技术支持和问题协调，确保填报工作顺利进行。同时建议各医疗机构建立内部培训制度，提升相关人员的操作能力和问题处理水平。

第三章实务案例与经验分享通过典型案例分析，学习最佳实践经验，提升集采操作的专业水平。

案例一：某三甲医院集采需求量填报经验专业团队组建由药学部