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2025年医院药房人员试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分）

1.下列关于药品有效期标注的说法，正确的是（）

A.标注为“有效期至2025.12”指该药品可使用至2025年12月31日

B.标注为“有效期24个月”的药品，生产日期为2023年10月1日，有效期至2025年9月30日

C.进口药品有效期标注为“Exp.Date:10/2025”指失效日期为2025年10月1日

D.中药注射剂有效期标注可省略具体日期，仅标注“长期有效”

答案：B

解析：有效期标注“至2025.12”指当月最后一日（12月31日）前可用；“有效期24个月”从生产日期（2023.10.1）起算，满24个月为2025年10月1日，故截止前一日为2025.9.30；“Exp.Date:10/2025”通常指2025年10月31日失效；中药注射剂需明确有效期。

2.患者因社区获得性肺炎就诊，处方开具阿奇霉素片0.5gqdpo，克拉霉素片0.5gbidpo。药师审核时应重点关注（）

A.药物相互作用（大环内酯类联用增加心脏毒性）

B.重复用药（同类药物联用无必要）

C.剂量合理性（阿奇霉素首剂无需加倍）

D.给药途径（注射剂更适合肺炎治疗）

答案：B

解析：阿奇霉素与克拉霉素均为大环内酯类抗生素，作用机制相同，联用可能增加不良反应（如QT间期延长）且无协同增效，属于重复用药。

3.某患者长期使用华法林抗凝，因关节痛就诊，处方开具塞来昔布200mgbidpo。药师应提醒医生注意（）

A.塞来昔布可增强华法林抗凝作用，需监测INR

B.塞来昔布对COX-2选择性高，不影响血小板功能，无需调整

C.塞来昔布经CYP2C9代谢，与华法林竞争代谢酶

D.塞来昔布可引起胃肠道出血，与华法林联用风险叠加

答案：D

解析：华法林通过抑制维生素K依赖凝血因子发挥抗凝作用，塞来昔布虽对COX-1抑制较弱，但仍可能引起胃肠道黏膜损伤，二者联用增加消化道出血风险，需重点关注。

4.下列关于胰岛素储存的说法，错误的是（）

A.未开封的胰岛素应冷藏（2-8℃），不可冷冻

B.已开封的胰岛素可室温（≤25℃）保存4周

C.预混胰岛素使用前需摇匀，避免剧烈震荡

D.胰岛素笔芯在室温下保存时，需取出笔芯单独存放

答案：D

解析：已开封的胰岛素笔芯可直接装在胰岛素笔中，室温保存（≤25℃）4周，无需取出，避免反复装拆导致污染。

5.某患者诊断为2型糖尿病，合并慢性肾脏病（CKD3期），处方开具二甲双胍0.5gtidpo。药师审核时应（）

A.确认患者估算肾小球滤过率（eGFR）是否≥45ml/min/1.73m2

B.建议换用胰岛素，因二甲双胍禁用于CKD患者

C.提示医生监测血乳酸，避免乳酸性酸中毒

D.无需干预，二甲双胍在CKD3期患者中可正常使用

答案：A

解析：根据《中国2型糖尿病防治指南（2021年版）》，二甲双胍在eGFR≥45ml/min/1.73m2时无需调整剂量；eGFR30-45时需减量并密切监测；eGFR＜30时禁用。因此需先确认患者eGFR。

6.下列药品中，需实行“五专管理”（专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记）的是（）

A.第一类精神药品

B.含可待因复方口服溶液

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

答案：A

解析：“五专管理”是麻醉药品和第一类精神药品的管理要求；含可待因复方口服溶液属于第二类精神药品，管理要求低于第一类；医疗用毒性药品实行“双人双锁”等管理；放射性药品按特殊药品管理规范执行。

7.患者因高血压长期服用氨氯地平5mgqd，近日因过敏性鼻炎自行服用氯雷他定10mgqd。药师应告知患者（）

A.氯雷他定可能增强氨氯地平的降压作用，需监测血压

B.氯雷他定与氨氯地平无相互作用，可正常使用

C.氯雷他定经CYP3A4代谢，与氨氯地平联用可能增加不良反应

D.氯雷他定可引起嗜睡，与氨氯地平联用增加跌倒风险

答案：B

解析：氯雷他定为第二代抗组胺药，中枢抑制作用弱，与氨氯地平（二氢吡啶类钙通道阻滞剂）无明确药代动力学相互作用，可安全联用。

8.某医院药房接收一批冷藏药品（2-8℃），到货时冷链记录显示运输途中温度曾达到10℃，持续时间30分钟。药师应（）

A.直接入库，因温度未超过10℃且时间短

B.拒收并联系供应商，因不符合冷链运输要求

C.抽样送检，确认药品质量后再决定是否入库

D.登记备案