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中药药剂学考试题库及答案(三)

一、单项选择题

1.下列关于表面活性剂的叙述，正确的是（）

A.能使溶液表面张力降低的物质

B.能使溶液表面张力增高的物质

C.能使溶液表面张力不改变的物质

D.能使溶液表面张力急剧降低的物质

E.能使溶液表面张力急剧增高的物质

答案：D

解析：表面活性剂是指能显著降低两相间表面张力的物质，即能使溶液表面张力急剧降低的物质。

2.以下关于热原的叙述，错误的是（）

A.热原是微生物的代谢产物

B.热原致热活性中心是脂多糖

C.一般滤器不能截留热原

D.热原可在灭菌过程中完全破坏

E.蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的不挥发性

答案：D

解析：热原具有耐热性，一般的灭菌条件下热原往往不能被破坏。

3.制备黑膏药时，炼油程度判断的方法是（）

A.看泡沫

B.看油烟

C.测温度

D.闻气味

E.以上都是

答案：E

解析：炼油程度判断可通过看泡沫（由大变小，由白转黄）、看油烟（由青烟到浓黑的浓烟）、测温度（一般炼油温度达320℃左右）、闻气味等方法。

4.下列关于酒剂与酊剂的叙述，错误的是（）

A.酒剂可加入适量的糖或蜂蜜调味

B.酒剂和酊剂均可用渗漉法制备

C.含毒性药的酊剂每100ml相当于原药材10g

D.酒剂每1ml相当于原药材25g

E.酊剂一般不加矫味剂

答案：D

解析：酒剂系指药材用蒸馏酒浸提制成的澄清液体制剂，一般多按验方或秘方制成复方制剂，并没有每1ml相当于原药材25g的规定。

5.颗粒剂“软材”质量的经验判断方法是（）

A.含水量在12%15%

B.手握成团，轻压即散

C.有效成分含量符合规定

D.粒度符合规定

E.黏度适宜

答案：B

解析：制备颗粒剂时，软材质量的经验判断方法是“手握成团，轻压即散”。

二、多项选择题

1.下列属于注射剂附加剂的有（）

A.抗氧剂

B.抑菌剂

C.止痛剂

D.等渗调节剂

E.乳化剂

答案：ABCD

解析：注射剂的附加剂包括抗氧剂、抑菌剂、止痛剂、等渗调节剂等，乳化剂一般用于乳剂型注射剂，但不是所有注射剂都需要乳化剂。

2.影响浸出效果的因素有（）

A.药材粒度

B.浸提温度

C.浸提时间

D.浸提压力

E.溶剂用量

答案：ABCDE

解析：影响浸出效果的因素包括药材粒度、浸提温度、浸提时间、浸提压力、溶剂用量以及溶剂的性质等。

3.下列关于栓剂的叙述，正确的有（）

A.栓剂可起局部作用

B.栓剂可起全身作用

C.栓剂应光滑、无裂缝，不起霜

D.栓剂的制备方法有冷压法和热熔法

E.肛门栓使用时塞入越深，生物利用度越高

答案：ABCD

解析：栓剂既可发挥局部作用，也可发挥全身作用；栓剂外观应光滑、无裂缝，不起霜；制备方法有冷压法和热熔法。而肛门栓使用时并非塞入越深生物利用度越高，一般距肛门2cm处生物利用度较高。

4.下列关于丸剂特点的叙述，正确的有（）

A.传统丸剂溶散、释药缓慢

B.可延缓药效

C.能适应复杂的复方配伍

D.可减少药物的刺激性

E.制法简便，成本较低

答案：ABCDE

解析：丸剂的特点包括传统丸剂溶散、释药缓慢，可延缓药效；能适应复杂的复方配伍；可减少药物的刺激性；制法简便，成本较低等。

5.气雾剂的组成包括（）

A.药物与附加剂

B.抛射剂

C.耐压容器

D.阀门系统

E.乳化剂

答案：ABCD

解析：气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成，乳化剂一般用于乳剂型气雾剂，但不是气雾剂组成的必备要素。

三、简答题

1.简述注射剂的质量要求。

答：注射剂的质量要求主要有以下几点：

（1）无菌：注射剂成品中不应含有任何活的微生物，必须达到药典无菌检查的要求。

（2）无热原：注射剂中热原含量必须符合规定，热原可引起体温异常升高，严重时可危及生命。

（3）澄明度：溶液型注射剂应澄明，不得含有可见的异物或混悬物，以保证用药安全。

（4）安全性：注射剂不能引起对组织的刺激性或发生毒性反应，特别是一些非水溶剂及附加剂，必须经过必要的动物实验，确保使用安全。

（5）渗透压：注射剂的渗透压应与血浆渗透压相等或接近，若渗透压过高或过低，会引起机体的刺激性或其他不良反应。

（6）pH值：注射剂的pH值一般应在49之间，过酸或过碱都会引起机体的不适或对组织产生刺激。

（7）稳定性：注射剂在制备、储存和使用过程中应具有一定的物理和化学稳定性，确保药物的有效性和安全性。

（8）降压物质：有些注射剂，如生物制品，必须检查降压物质，以保证用药安全。

2.简述制备浸出制剂时常用的浸出方法及其适用范围。

答：常用的浸出方法及其适用范围如