河北2025自考[生物育种技术]遗传学易错题专练.docxVIP

第PAGE页共NUMPAGES页

河北2025自考[生物育种技术]遗传学易错题专练

一、单选题（每题2分，共20题）

1.下列哪项不属于孟德尔遗传定律的范畴？

A.分离定律

B.自由组合定律

C.隐性基因的显性作用

D.连锁遗传现象

2.纯合子与杂合子在表现型上的主要区别是？

A.基因型不同

B.表现型稳定性不同

C.染色体数量不同

D.生殖方式不同

3.人类红绿色盲属于哪种遗传病？

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传

D.X染色体隐性遗传

4.玉米籽粒颜色的遗传属于哪种遗传方式？

A.显性遗传

B.隐性遗传

C.共显性遗传

D.多基因遗传

5.以下哪项不是基因突变的直接原因？

A.电磁辐射

B.化学诱变剂

C.交叉互换

D.自由组合

6.纯合子自交后代的表现型比例是？

A.1:1

B.3:1

C.1:2:1

D.9:3:3:1

7.人类多指症属于哪种遗传方式？

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X染色体隐性遗传

D.X染色体显性遗传

8.以下哪种现象不属于基因重组？

A.同源染色体交叉互换

B.非同源染色体自由组合

C.基因突变

D.染色体结构变异

9.人类身高属于哪种遗传方式？

A.单基因遗传

B.多基因遗传

C.性连锁遗传

D.常染色体遗传

10.以下哪项不是遗传咨询的目的？

A.预测遗传病风险

B.指导生育

C.治疗遗传病

D.提供优生优育建议

二、多选题（每题3分，共10题）

1.基因突变的特征包括哪些？

A.可逆性

B.随机性

C.不定向性

D.选择性

2.以下哪些属于伴性遗传的范畴？

A.血友病

B.红绿色盲

C.多指症

D.唐氏综合征

3.自由组合定律的适用条件包括哪些？

A.非同源染色体上的非等位基因

B.同源染色体分离

C.独立分配

D.显性基因覆盖隐性基因

4.以下哪些属于染色体结构变异？

A.缺失

B.易位

C.倒位

D.突变

5.基因诊断的常用方法包括哪些？

A.PCR技术

B.基因测序

C.染色体核型分析

D.连锁基因分析

6.人类遗传病的分类包括哪些？

A.单基因遗传病

B.多基因遗传病

C.染色体异常遗传病

D.免疫缺陷病

7.以下哪些属于基因重组的机制？

A.减数第一次分裂前期Ⅰ的交叉互换

B.减数第一次分裂后期同源染色体分离

C.减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离

D.非同源染色体自由组合

8.遗传咨询的对象包括哪些？

A.遗传病患者

B.高风险妊娠者

C.有遗传病家族史者

D.正常人群

9.以下哪些属于遗传密码的特点？

A.简并性

B.无标点符号

C.线性排列

D.无重叠性

10.以下哪些属于基因编辑技术的应用领域？

A.基因治疗

B.育种改良

C.疾病研究

D.基因诊断

三、判断题（每题1分，共20题）

1.纯合子自交后代不会出现性状分离。

2.杂合子自交后代中，隐性性状的比例为25%。

3.基因突变是可遗传变异的唯一来源。

4.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病。

5.玉米籽粒颜色的遗传遵循自由组合定律。

6.基因重组只发生在减数分裂过程中。

7.遗传咨询可以完全预防遗传病的发生。

8.基因诊断只能检测基因突变。

9.人类身高属于多基因遗传。

10.基因编辑技术可以彻底根治遗传病。

11.染色体结构变异不会导致基因数量改变。

12.单基因遗传病的表现型比例总是3:1。

13.基因重组与基因突变都属于可遗传变异。

14.遗传密码是连续的，没有间隔。

15.基因诊断只能用于遗传病筛查。

16.基因编辑技术存在伦理风险。

17.人类遗传病中，单基因遗传病最常见。

18.遗传咨询只能提供医学建议，不能改变遗传结果。

19.基因重组会导致同源染色体上的基因重新组合。

20.基因诊断技术已经完全成熟。

四、简答题（每题5分，共4题）

1.简述孟德尔遗传定律的主要内容。

2.简述基因突变的类型及其特点。

3.简述人类遗传病的分类及特点。

4.简述遗传咨询的目的和意义。

五、论述题（每题10分，共2题）

1.论述基因重组在生物育种中的重要性，并结合河北省的玉米育种实践进行分析。

2.论述基因诊断技术的应用前景及伦理问题，并分析其对河北地区遗传病防控的意义。

答案与解析

一、单选题答案与解析

1.C

解析：隐性基因的显性作用属于不完全显性或共显性，不属于孟德尔遗传定律的范畴。孟德尔遗传定律主要包括分离定律和自由组合定律。

2.B

解析：纯合子的表现型稳定，杂合子的表现型受环境等因素影响可能不稳定。