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同一类型的键发生均裂时,键的离解能愈小,则游离基愈易生成,生成的游离基也较稳定。自由基的相对稳定性稳定次序:叔自由基仲自由基伯自由基CH3·取代速度不同30H20H10H(游离基活性比较)CH3·第62页,共99页,星期日,2025年,2月5日57%43%36%64%第63页,共99页,星期日,2025年,2月5日五自然界的烷烃甲烷、沼气、瓦斯瓦斯主要成分是烷烃,其中甲烷占大多数,另有少量的乙烷、丙烷和丁烷,此外一般还含有硫化氢、二氧化碳、氮和水气,以及微量的惰性气体,如氦和氩等。如遇明火,即可燃烧,发生“瓦斯”爆炸。瓦斯爆炸就其本质来说,是一定浓度的甲烷和空气中的氧气在一定温度作用下产生的激烈氧化反应。生物体中的烷烃第64页,共99页,星期日,2025年,2月5日第二节环烷烃Cyclicalkanes一、环烃:碳原子连接成环,性质与脂肪族类似的碳氢化合物。二、分类环烃脂环烃(单环)环烷烃CnH2n环烯烃CnH2n-2环炔烃小环C3—C4普环C5—C7中环C8—C11大环C12以上芳香烃单环多环稠环单环烃第65页,共99页,星期日,2025年,2月5日CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH3CH31234562—甲基—4—环丙基己烷三单环环烷烃命名如果环上有较复杂的取代基,则把碳环作为取代基进行命名。简单的单环烷烃以环为母体,环上侧链为取代基进行命名。1,1—二甲基—3—乙基环戊烷第66页,共99页,星期日,2025年,2月5日1—环丁基戊烷1—甲基—2—异丙基环戊烷1,1,2—三甲基环戊烷第67页,共99页,星期日,2025年,2月5日1—甲基—2—乙基—5—异丙基环己烷1—正丙基—4—异丙基环己烷第68页,共99页,星期日,2025年,2月5日四、单环烷烃的结构1、单环烷烃的结构1)杂化方式烷烃的碳sp3杂化,形成四个等同的sp3杂化轨道,轨道呈正四面体分布,夹角109°28′杂化轨道形状空间分布图第69页,共99页,星期日,2025年,2月5日CCCHHHHHH60°105.5°弯曲的键2)环丙烷的成键情况由于形成了弯键,表明△中的C—C键的P电子成分高,键的极化度相应增大,使电子云分布在连接两个碳原子的直线的外侧,提供了被亲电试剂进攻的位置,从而具有一定烯烃的性质。第70页,共99页,星期日,2025年,2月5日12.5006001200能量/KJ.mol-重叠式交叉式交叉式第30页,共99页,星期日,2025年,2月5日3)丁烷的构象第31页,共99页,星期日,2025年,2月5日第32页,共99页,星期日,2025年,2月5日第33页,共99页,星期日,2025年,2月5日旋转600全重叠式邻位交叉式对位交叉式部分重叠式部分重叠式邻位交叉式旋转600旋转600旋转600转600第34页,共99页,星期日,2025年,2月5日能量/KJ.mol-006001200360018002400300014.218.43.4第35页,共99页,星期日,2025年,2月5日1C、H原子的类型伯C10C10H伯H仲C20C20H仲H叔C30C30H叔H季C40C××10203040三命名第36页,共99页,星期日,2025年,2月5日2烷基:烷烃分子中去掉一个氢原子而剩下的基团。CnH2n+1—CH3-MethylC2H5-EthylCH3CH2CH2—Propyl异丙基IsopropylCH3CH2CH2CH2—正丁基Butyl仲丁基sec-Butyl叔丁基tert-Butyl异丁基(Isobutyl)第3
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