2025诺贝尔化学奖解读：动态共价材料，重塑分子构建与可持续技术.docxVIP

2025诺贝尔化学奖解读：动态共价材

料，重塑分子构建与可持续技术

一、获奖核心：三位科学家与“动态共价材料”的突破性发现

2025年诺贝尔化学奖授予珍妮弗・A・杜德纳（美国）、马丁・J・伯克（美国）、小野寺

健（日本）三位科学家，表彰他们“在动态共价材料设计、合成及功能调控领域的开创性贡

献”。这一成果颠覆了传统化学中“化学键一旦形成便固定不变”的认知，通过构建“可按需断

裂与重组”的动态共价体系，为分子材料的精准设计与循环利用提供了全新范式。

关键成果的核心定义

动态共价材料（DynamicCovalentMaterials,DCMs）是指通过可逆共价键（如亚胺键、硼酸

酯键、二硫键等）连接分子单元形成的材料体系，其显著特征是：在外界刺激（温度、pH

值、光、催化剂）作用下，分子间的共价键可实现“断裂-重组”循环，同时保持材料整体结

构的稳定性与功能可调性。三位获奖者的核心贡献在于：

1.杜德纳团队：首次发现“光控可逆亚胺键”，实现对分子组装过程的精准时序调控；

2.伯克团队：开发“模块化动态共价合成法”，突破复杂分子材料的合成效率瓶颈；

3.小野寺健团队：构建“自修复动态共价聚合物”，解决传统高分子材料易破损、难回收的痛

点。

二、科学原理：打破“静态化学键”局限的三大突破

传统化学合成依赖“不可逆共价键”，材料一旦成型便难以修改，导致合成效率低、资源浪费严

重。动态共价材料的革命性在于通过三大原理创新，实现“分子级可控性”：

1.可逆共价键的“双向调控机制”

以杜德纳团队发现的“光控亚胺键”为例：

•键合状态：在避光、酸性条件下，醛类分子与胺类分子通过脱水反应形成稳定亚胺键，构

建材料基础结构；

•解离状态：在特定波长紫外线（365nm）照射下，亚胺键吸收能量断裂，材料分解为初始

分子单元；

•循环特性：移除紫外线并调节pH值至中性，分子单元可重新形成亚胺键，实现材料的“溶

解-重组”循环，且分子结构无损耗。

这种“光控开关”式调控，让化学合成从“一次性构建”升级为“可重复编辑”，为精准合成复杂

分子材料提供了可能。

2.模块化合成的“乐高式组装逻辑”

伯克团队开发的“模块化动态共价合成法”，借鉴了生物体内“酶催化精准组装”的机制：

•分子模块设计：将复杂分子拆解为含可逆共价键的“功能模块”（如含硼酸酯基团的单体、

含氨基的结构单元）；

•动态组装过程：在温和条件（室温、水相）下，模块通过可逆共价键自发“寻找最优结合位

点”，形成目标分子结构；

•误差修正能力：若出现错误组装，可逆键可通过断裂-重组自动修正，合成效率较传统方

法提升10-100倍，成功合成此前难以制备的“超支化动态聚合物”。

3.自修复材料的“分子自愈机制”

小野寺健团队的“自修复动态共价聚合物”，解决了高分子材料领域的核心难题：

•损伤响应：当材料表面出现裂纹时，裂纹处的动态共价键（如二硫键）因应力作用断裂，

暴露活性基团；

•自愈过程：活性基团通过分子扩散重新结合，在温和加热（60-80℃）或催化剂作用下，断

裂的共价键快速重组，实现裂纹修复；

•性能保持：修复后的材料力学性能（如拉伸强度、弹性）可恢复至原始状态的90%以上，

且可重复修复50次以上。

三、技术革命：从实验室到产业的四大应用领域

诺贝尔化学委员会评价称，该成果“为可持续化学、生物医药、电子材料等领域开辟了新赛

道”，目前已在四大核心领域实现技术突破：

1.可持续高分子材料：破解“白色污染”难题

传统塑料依赖不可降解的碳-碳共价键，废弃后形成