医药公司半成品检验规定.doc

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

医药公司半成品检验规定

一、总则

本规定旨在确保本医药公司半成品的质量符合相关标准和要求，保障最终药品的安全性、有效性和稳定性。以公司“质量至上，关爱生命”的企业文化为指引，遵循“科学严谨、高效精准”的经营理念，通过规范化的检验流程，实现对半成品质量的严格把控，在追求经济效益的同时，注重社会效益，为广大客户提供优质可靠的医药产品。

本规定依据国家相关法律法规、药品生产质量管理规范以及行业标准制定，适用于公司内部所有涉及半成品检验的活动。

二、适用范围

本规定适用于医药公司在药品生产过程中所产生的各类半成品。包括但不限于原料药合成过程中的中间体、制剂生产过程中的颗粒、片剂粗品、液体制剂的

人力资源管理师持证人

专注于各类文档、文案、文稿的写作、修改、润色和各领域PPT文档的制作，收集有海量各类规范类文件。欢迎咨询！

领域认证该用户于2025年05月14日上传了人力资源管理师

更多 >