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贵州2025自考[生物育种技术]遗传学高频题(考点)

一、单项选择题（每题1分，共20题）

1.在孟德尔遗传定律中，控制一对相对性状的基因称为（）。

A.等位基因

B.共显性基因

C.多效基因

D.复合基因

2.人类红绿色盲属于（）。

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X连锁隐性遗传病

D.X连锁显性遗传病

3.下列哪种遗传现象体现了基因的分离定律？

A.杂合子自交后代性状分离

B.测交实验

C.伴性遗传

D.基因重组

4.DNA分子中，一条链的碱基序列为ATCG，则其互补链的碱基序列为（）。

A.ATCG

B.TCGA

C.GCAT

D.TAGC

5.基因突变的主要类型包括（）。

A.替换、插入、缺失

B.增失、重复、易位

C.染色体结构变异

D.基因重组

6.在遗传图谱中，基因距离越近，其重组频率（）。

A.越高

B.越低

C.不变

D.无法确定

7.人类多指症属于（）。

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X连锁隐性遗传

D.X连锁显性遗传

8.下列哪种方法可用于基因诊断？（）

A.染色体核型分析

B.DNA测序

C.PCR技术

D.以上都是

9.基因工程的核心工具是（）。

A.基因探针

B.限制性内切酶

C.载体

D.基因枪

10.在减数分裂过程中，同源染色体分离发生在（）。

A.前期Ⅰ

B.中期Ⅰ

C.后期Ⅰ

D.后期Ⅱ

11.人类21三体综合征属于（）。

A.基因突变

B.染色体数目变异

C.染色体结构变异

D.基因重组

12.下列哪种遗传病与线粒体DNA突变有关？（）

A.苯丙酮尿症

B.白化病

C.糖尿病

D.线粒体肌病

13.在遗传咨询中，常用于预测遗传风险的方法是（）。

A.家系分析

B.基因检测

C.遗传图谱绘制

D.以上都是

14.下列哪种生物技术可用于基因编辑？（）

A.CRISPR/Cas9

B.TALEN

C.ZFN

D.以上都是

15.人类多基因遗传病的特点是（）。

A.家族聚集性

B.受多对基因和环境因素影响

C.发病率较高

D.以上都是

16.在分子遗传学中，DNA复制的时间通常发生在（）。

A.间期

B.前期

C.中期

D.后期

17.下列哪种基因型表现为隐性性状？（）

A.AA

B.Aa

C.aa

D.AABb

18.人类血友病属于（）。

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X连锁隐性遗传

D.X连锁显性遗传

19.在遗传图谱中，基因的遗传距离单位是（）。

A.摩尔根单位（mapunit）

B.基因组大小（kb）

C.碱基对（bp）

D.染色体长度（μm）

20.下列哪种方法可用于基因克隆？（）

A.PCR技术

B.基因枪

C.转化

D.以上都是

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.下列哪些属于遗传的基本定律？（）

A.分离定律

B.自由组合定律

C.中心法则

D.隐性定律

2.基因突变的类型包括（）。

A.点突变

B.基因缺失

C.基因重复

D.基因易位

3.人类遗传病的主要分类包括（）。

A.单基因遗传病

B.多基因遗传病

C.染色体异常遗传病

D.线粒体遗传病

4.基因工程的基本步骤包括（）。

A.基因克隆

B.基因测序

C.基因表达

D.基因检测

5.减数分裂过程中，同源染色体的行为包括（）。

A.对齐

B.分离

C.交叉互换

D.联会

6.人类遗传咨询的应用场景包括（）。

A.遗传病筛查

B.遗传风险评估

C.遗传干预

D.遗传教育

7.基因编辑技术的应用领域包括（）。

A.基因治疗

B.作物育种

C.疾病研究

D.基因功能分析

8.DNA复制的关键酶包括（）。

A.DNA聚合酶

B.RNA聚合酶

C.解旋酶

D.连接酶

9.人类遗传病的诊断方法包括（）。

A.染色体核型分析

B.DNA测序

C.PCR技术

D.基因芯片

10.基因重组的类型包括（）。

A.减数分裂中的同源染色体交叉互换

B.基因易位

C.基因转化

D.基因翻译

三、判断题（每题1分，共10题）

1.孟德尔遗传定律适用于所有生物。（）

2.基因突变只会导致有害性状。（）

3.人类遗传病中，单基因遗传病占比最高。（）

4.基因工程的核心是基因重组。（）

5.染色体结构变异不会导致遗传病。（）

6.基因诊断只能用于遗传病筛查。（）

7.基因编辑技术可以精确修改基因序列。（）

8.多基因遗传病受环境因素影响较大