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菌落总数的计算方法;“平皿菌落计数法”中细菌菌落总数计数的结果和报告,是参考现行的国家标准GB17378-7-2007,GB/T5750.12-2006,GB/T13093-2006中菌落计数及报告方法,进行菌落总数的计算和报告。;“平皿菌落计数法”中,接种好的平皿放入36℃的恒温培养箱中培养48h后,将平皿从培养箱中取出,对平皿上生长的菌落进行计数。;菌落可用肉眼直接观察,必要时用放大镜或菌落计数器,记录稀释倍数和相应的菌落数量。菌落数以菌落形成单位(CFU)表示。;其中一个平皿有较大片状菌落生长时,则不宜采用,而应以无片状菌落生长的平皿作为该稀释度的菌落数;若片状菌落不到平皿的一半,而其余一半中菌落分布又很均匀,即可计算半个平皿后乘以2,代表一个平皿菌落数。;在记下各平皿的菌落数后,应求出同稀释度的平均菌落数,供下一步计算时应用。;实验中,菌落数在30CFU~300CFU之间的,误差值最小,因此优先选取平均菌落数在30~300区间的稀释度进行计算,称为适宜计数范围。实验中,菌落计数原始数据记录时,菌落数低于30CFU的平皿记录具体菌落数,大于300CFU的可记录为多不可计。;菌落总数的报告方式:

菌落数小于100CFU时,按“四舍五入”原则修约,以整数报告;

菌落数大于或等于100CFU时,第3位数字采用“四舍五入”原则修约后,取前2位数字,后面用0代替位数;也可用10的指数形式来表示,按“四舍五入”原则修约后,采用两位有效数字。如:25000或2.5×104;若所有平板上为蔓延菌落而无法计数,则报告菌落蔓延。

称重取样以CFU/g为单位报告,体积取样以CFU/mL为单位报告。

接下来,以体积取样为例来介绍。;菌落总数的计算方法;若有两个连续稀释度的平均菌落数均在30~300之间,则按两者菌落总数之比值来决定。若其比值小于2,应采取两者的平均数。若其比值大于2,则取其中较小的菌落总数。;稀释度;若3个稀释度的平皿上菌落数均大于300CFU,则对稀释度最高的平板进行计数,其他平板可记录为多不可计,结果按平均菌落数乘以最高稀释倍数计算。;若3个稀释度的平板菌落数均小于30CFU,则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数来计算。;若3个??释度平皿均无菌落生长,则以小于1乘以最低稀释倍数计算。;若所有稀释度的平板菌落数均不在30CFU~300CFU之间,其中一部分小于30CFU或大于300CFU时,则以最接近30CFU或300CFU的平均菌落数乘以对应的稀释倍数来计算。

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