氨肽酶N靶向多肽的FITC_177Lu标记特性与应用潜力研究.docxVIP

下载本文档

3
0
约2.48万字
约 18页
2025-10-17 发布于上海
举报
版权申诉

氨肽酶N靶向多肽的FITC_177Lu标记特性与应用潜力研究.docx

1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

氨肽酶N靶向多肽的FITC/177Lu标记特性与应用潜力研究

一、引言

1.1研究背景与意义

氨肽酶N（APN，也称为CD13）作为一种锌依赖性膜结合蛋白酶，在多种生理和病理过程中发挥着关键作用。在正常生理状态下，APN参与细胞的生长、分化、代谢以及免疫调节等过程，维持机体的稳态平衡。然而，在病理状态下，尤其是肿瘤发生发展过程中，APN的表达和活性发生显著变化。众多研究表明，APN在多种肿瘤组织的新生血管内皮细胞表面呈现高表达，而在正常成熟血管内皮细胞上表达水平较低或几乎不表达。这种在肿瘤新生血管中的特异性高表达特性，使得APN成为极具潜力的肿瘤靶向治疗和诊断的生物标志物。