CYP2C9与VKORC1基因多态性对华法林抗凝强度的影响及精准用药策略探究.docx

CYP2C9与VKORC1基因多态性对华法林抗凝强度的影响及精准用药策略探究

一、引言

1.1研究背景与意义

华法林作为一种经典的口服抗凝药物，在临床上已被广泛应用数十年，主要用于预防和治疗血栓栓塞性疾病，如心房颤动、深静脉血栓形成、肺栓塞以及人工心脏瓣膜置换术后的抗凝治疗等。其抗凝作用机制是通过抑制维生素K环氧化物还原酶，阻止维生素K的还原型（氢醌型）与环氧型之间的循环，从而影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ在肝脏的羧化活化过程，使这些具有凝血活性的因子前体无法转变为有活性的凝血因子，进而发挥抗凝作用。在心房颤动患者中，华法林的使用可有效降低因心房无序颤动导致心房内血栓形成，以及血栓脱