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临床输血管理规范及考核试题

临床输血是现代医疗救治中不可或缺的重要手段,对于挽救患者生命、改善病情具有不可替代的作用。然而,输血本身也伴随着一定的风险,规范、科学的输血管理是保障医疗安全、提高治疗效果的核心环节。本文旨在系统阐述临床输血管理的核心规范,并辅以针对性的考核试题,以期为医疗机构及相关从业人员提供实用的参考与指导,共同提升临床输血管理水平。

一、临床输血管理规范

(一)输血前管理

输血前管理是确保输血安全的第一道防线,其核心在于严格掌握输血适应症、准确进行血型鉴定与交叉配血,并充分履行告知义务。

1.严格掌握输血适应症:临床医师在决定输血前,必须根据患者的临床症状、体征、实验室检查结果(如血红蛋白、红细胞压积、凝血功能等),严格按照国家及行业指南规定的输血适应症进行评估。对于可输可不输的患者,坚决不输;对于必须输血的患者,应选择合适的血液成分和剂量,遵循“缺什么补什么”、“适量输注”的原则。

2.规范输血申请:输血申请单应由经治医师逐项准确、清晰填写,内容至少包括患者基本信息、临床诊断、输血目的、拟输血液成分及用量、输血前相关检查结果(如血型、传染病筛查等)、既往输血史及不良反应史等。对于特殊情况(如紧急输血、稀有血型输血等),应注明并按相应流程处理。

3.受血者血样采集与送检:

*采集血样前,护士应严格核对患者信息(姓名、性别、年龄、住院号/门诊号、床号),确保无误。

*采集时应使用专用试管,贴好与输血申请单信息一致的标签。禁止在输液通路中采集血样,以免血液稀释或污染。

*血样采集后应尽快送至输血科(血库),途中避免剧烈震荡。送检单需与血样一并送达,并由双方核对签收。

4.血型鉴定与交叉配血试验:输血科(血库)工作人员收到血样和申请单后,应再次核对信息,确认无误后方可进行血型鉴定(ABO血型正反定型、RhD血型鉴定)和交叉配血试验。交叉配血试验应采用能检测出常见不规则抗体的方法。对于有输血史、妊娠史或短期内需要多次输血的患者,应进行抗体筛查。

5.输血前告知与知情同意:医师应向患者或其授权家属详细说明输血的必要性、预期益处、可能存在的风险(如输血不良反应、经血传播疾病等)以及可供选择的替代治疗方案(如适用)。在获得患者或其授权家属理解并签署《输血治疗知情同意书》后方可实施输血治疗。

(二)输血中管理

输血过程是将血液制品安全、有效地输注给患者的关键环节,需要医护人员密切配合,严格执行操作规程。

1.血液制品的领取与核对:护士凭取血单到输血科(血库)领取血液制品。取血时,双方应共同核对以下信息:患者姓名、性别、年龄、住院号/门诊号、床号、ABO血型、RhD血型、血液制品名称、规格、血型、血量、献血码(或血袋编号)、有效期、血液外观(有无溶血、凝块、浑浊、气泡等异常)。核对无误后,双方签字确认。

2.血液制品的输注前核对:血液制品取回病房后,在输注前,必须由两名医护人员(或一名医护人员和一名指定的专业人员)再次共同核对患者信息和血液制品信息,确保与输血申请单、交叉配血试验报告单完全一致。核对内容同取血时核对项目。

3.血液制品的输注:

*血液制品应在规定时间内开始输注,一般取回后30分钟内开始,1个单位红细胞悬液应在4小时内输完,全血或其他血液成分也应根据其特性在规定时间内输毕,以防变质或细菌污染。

*输注前将血液制品轻轻摇匀,避免剧烈震荡。血液内不得加入任何药物(如葡萄糖液、生理盐水除外,特殊情况遵医嘱并确认无配伍禁忌)。

*选择合适的静脉通路,一般采用较粗的静脉。输血开始时速度宜慢,观察15-30分钟,如无不良反应,再根据患者年龄、病情和血液制品类型调整输注速度。

*输血过程中,医护人员应密切观察患者有无输血不良反应的征象,如发热、寒战、皮疹、呼吸困难、恶心呕吐、腰背部疼痛等。一旦出现异常,应立即停止输血,报告医师,并按输血不良反应处理流程进行处理。

4.输注记录:应详细记录输血开始时间、结束时间、输注速度、输注过程中患者的反应、血液制品的名称、规格、血型、献血码(或血袋编号)等信息。

(三)输血后管理

输血结束后,仍需对患者进行观察和处理,以确保治疗效果和患者安全。

1.输血结束后的观察:输血结束后,应继续观察患者至少30分钟,无不良反应方可离开或停止床边观察。对于有输血不良反应史或输注特殊血液制品的患者,应适当延长观察时间。

2.输血效果评估:医师应根据患者的临床症状、体征及实验室检查结果(如血红蛋白、红细胞压积、凝血功能等)评估输血效果,判断输血是否达到预期目标。

3.血袋及输血器的处理:输血完毕后,空血袋应低温保存至少24小时,以备出现输血不良反应时核查。输血器按医疗废物处理规定进行处理。

4.输血记录的完善:医师

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