2025年精准医疗工程师考试题库（附答案和详细解析）（1010）.docxVIP

精准医疗工程师考试试卷

一、单项选择题（共10题，每题1分，共10分）

精准医疗的核心基础是以下哪项技术？

A.影像学技术

B.基因组学技术

C.流行病学调查

D.病理学诊断

答案：B

解析：精准医疗的核心是基于个体基因组、环境和生活方式的差异制定个性化医疗方案，因此基因组学技术（如全基因组测序、基因变异分析）是其基础。其他选项（影像学、流行病学、病理学）虽为医疗常用技术，但并非精准医疗的核心基础。

药物基因组学的主要研究内容是？

A.药物在体内的代谢路径

B.药物反应与基因变异的关联

C.药物的化学结构优化

D.药物的临床试验设计

答案：B

解析：药物基因组学关注基因变异对药物疗效和不良反应的影响，通过分析患者基因信息指导个体化用药。选项A是药代动力学内容，C是药物化学范畴，D是临床试验方法，均不符合定义。

下一代测序（NGS）技术在精准医疗中最主要的应用是？

A.实时监测生命体征

B.全基因组或目标区域的高通量测序

C.蛋白质结构解析

D.细胞形态学观察

答案：B

解析：NGS的核心优势是短时间内完成大规模基因测序（如全外显子组测序、肿瘤Panel检测），为精准医疗提供基因变异数据。其他选项（生命体征监测、蛋白质解析、细胞形态学）分别属于临床监测、蛋白质组学和病理学技术，与NGS无关。

生物信息学在精准医疗中的关键作用是？

A.设计基因编辑工具

B.挖掘多源生物数据的潜在关联

C.制备生物样本

D.实施临床手术

答案：B

解析：生物信息学通过算法和数据库分析（如变异注释、通路富集），将海量生物数据转化为可解读的临床信息，是连接实验数据与临床应用的桥梁。选项A是基因编辑技术范畴，C是实验操作，D是临床操作，均非生物信息学核心。

循环肿瘤DNA（ctDNA）检测的主要优势是？

A.替代组织活检的金标准地位

B.无创性与动态监测肿瘤变异

C.直接获取肿瘤组织形态信息

D.检测成本显著低于传统方法

答案：B

解析：ctDNA通过血液检测获取肿瘤基因信息，无需手术活检（无创），且可定期监测肿瘤变异动态（如耐药突变）。选项A错误（ctDNA不能完全替代组织活检），C是组织病理优势，D错误（ctDNA检测成本通常较高）。

精准医疗伦理的核心原则不包括？

A.患者知情同意

B.基因数据隐私保护

C.技术绝对安全性

D.公平获取医疗资源

答案：C

解析：精准医疗伦理强调知情同意、隐私保护（如HIPAA法规）和公平性，但技术安全性是相对的（如基因编辑可能脱靶），无法保证“绝对”。其他选项均为伦理核心原则。

多组学数据整合的主要挑战是？

A.数据量小导致信息不足

B.数据异质性与标准化困难

C.分析工具过于简单

D.临床医生不理解数据

答案：B

解析：多组学数据（基因组、转录组、蛋白组等）来源不同、格式各异（如测序读长、质谱峰图），需统一标准后才能整合分析。选项A错误（多组学数据量极大），C错误（分析工具复杂度高），D是应用挑战，非技术核心。

肿瘤分子分型的主要依据是？

A.肿瘤大小与位置

B.患者年龄与性别

C.基因突变谱与分子特征

D.临床症状严重程度

答案：C

解析：精准医疗通过肿瘤的驱动基因突变（如EGFR、ALK）、融合基因（如EML4-ALK）等分子特征进行分型（如肺腺癌的EGFR突变型、ALK融合型），而非传统的解剖或症状分类。其他选项是传统分型依据。

临床决策支持系统（CDSS）在精准医疗中的核心功能是？

A.自动执行基因测序

B.整合多源数据提供个性化方案

C.替代医生进行诊断

D.管理医院患者信息

答案：B

解析：CDSS通过整合患者基因数据、临床病史、文献证据等，为医生提供基于证据的个性化治疗建议（如靶向药物选择）。选项A是实验设备功能，C错误（不能替代医生），D是电子病历系统功能。

以下不属于液体活检技术的是？

A.循环肿瘤细胞（CTC）检测

B.组织切片病理分析

C.外泌体RNA检测

D.血浆游离DNA（cfDNA）检测

答案：B

解析：液体活检通过体液（血液、尿液等）检测肿瘤标志物，组织切片需获取实体组织，属于传统活检技术。其他选项（CTC、外泌体RNA、cfDNA）均为液体活检范畴。

二、多项选择题（共10题，每题2分，共20分）

精准医疗的关键支撑技术包括？

A.基因组测序技术（NGS）

B.生物信息学分析

C.大数据存储与计算

D.传统影像学检查

答案：ABC

解析：精准医疗依赖基因组数据（NGS）、数据挖掘（生物信息学）和大规模数据处理（大数据技术）。D选项影像学检查是传统诊断手段，非精准医疗特有支撑技术。

肿瘤精准治疗的常见靶点包括？

A.驱动基因突变（如EGFRL858R）

B.基因融合（如ALK-EML4）

C