第四章-缩合反应.pptVIP

Mannich碱的应用：作为合成中间体。水蒸气蒸馏第二节β-羟烷基、β-羰烷基化反应

一、β-羟烷基化反应芳烃的β-羟烷基化二、β–羰烷基化反应1、Michael反应二.β-羰烷基化反应1、Michael（迈克尔）加成α,β-不饱和羰基化合物和活性亚甲基化合物在碱催化下进行共轭加成，称为Micheal加成电子给体：活泼亚甲基化合物、烯胺、氰乙酸酯类、酮酸酯、硝基烷类、砜类等碳负离子接受体：-不饱和醛、酮、酯，不饱和腈、不饱和硝基化合物以及易于消除的曼尼希碱催化剂：醇钠（钾）、氨基钠、吡啶、三乙胺、季铵碱二、β–羰烷基化反应1、Michael反应不对称酮的Micheal加成：如何控制在取代基较少的位置上反应？二、β–羰烷基化反应1、Michael反应Micheal反应的应用先生成二、β–羰烷基化反应1、Michael反应Micheal反应的应用Robins环合第三节亚甲基化反应一.羰基烯化反应：（Witting反应）Witting试剂Wittig试剂与醛、酮的羰基发生亲核加成反应，形成烯烃硫和磷与碳结合时，碳带负电荷，硫或磷带正电荷彼此相邻，这种结构的化合物称为Ylid