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- 2025-10-18 发布于北京
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(优选)桥小(Xiao)脑角区占位性病变的与诊断课件第一页,共二十七页。
病史:男性,78岁,听力下降(Jiang)CT平扫:第二页,共二十七页。
MRI平(Ping)扫第三页,共二十七页。
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术后病理:听神经瘤听神经瘤是桥小脑角区最常(Chang)见肿瘤,肿瘤起源于第八对脑神经的前庭神经,好发于鞘膜的许旺氏细胞,是最常(Chang)见的一种良性脑神经肿瘤,占颅内肿瘤的5.0%~10.0%,占桥小脑角区肿瘤的60%~80%。听神经瘤生长缓慢,有包膜,多为实性,肿瘤较大时多囊变、坏死、出血,钙化较少见。大多为单发,若并发神经纤维瘤Ⅱ型时为多发。可分为管内型和管外型肿瘤起于听神经的管内段,成为管内型肿瘤;肿瘤起自阻力小的管外段,在桥小脑角池生长,成为管外型肿瘤肿瘤。75%~90%的病人内听道口扩大。
第十二页,共二十七页。
根据肿瘤的这些特点,无论是CT或MRI,只要显示增粗的听神经根或扩大的内耳道诊断不(Bu)难。但MRI能直接显示听神经束,特别是对微小听神经瘤的显示明显优于CT。听神经瘤≦15mm称微小听神经瘤,CT显示不清或可疑,但MRI轴位T1WI上即清楚显示增粗的神经根。因此,我们认为微小听神经瘤
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