试剂制备区管理制度.docxVIP

第1篇

第一章总则

第一条为确保实验室试剂制备区的安全、高效运行，保障实验室工作人员的生命安全和身体健康，维护实验室的科研秩序，根据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国环境保护法》等相关法律法规，结合实验室实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于所有实验室试剂制备区的管理和使用。

第三条实验室试剂制备区应遵循“安全第一、预防为主、综合治理”的原则，确保试剂制备区工作安全、有序、高效。

第二章试剂制备区设施与设备

第四条试剂制备区应具备以下设施与设备：

1.安全柜：用于存放易燃、易爆、有毒、有害等危险试剂；

2.试剂储存柜：用于存放一般试剂；

3.烧杯、试管、量筒、滴定管等实验器材；

4.洗涤池、废液桶、废液处理装置等；

5.空气净化器、通风设备等；

6.安全防护用品：如防护眼镜、防护手套、防护服等。

第五条实验室试剂制备区设施与设备的购置、安装、维修和维护应严格按照国家相关标准和规定执行。

第三章试剂管理制度

第六条试剂采购、验收、储存、使用、废弃等环节应严格执行以下规定：

1.试剂采购：试剂采购应按照实验室科研需求进行，由实验室负责人审批，采购部门负责实施。采购试剂应选择正规厂家，确保试剂质量。

2.试剂验收：验收人员应核对试剂名称、规格、数量、批号等信息，检查试剂外观、包装等，确保试剂符合要求。

3.试剂储存：试剂应分类存放，易燃、易爆、有毒、有害等危险试剂应存放于安全柜内，一般试剂存放于试剂储存柜内。储存环境应保持干燥、通风、阴凉，避免阳光直射。

4.试剂使用：实验人员应按照试剂使用说明进行操作，正确使用试剂。使用过程中，应佩戴相应的防护用品。

5.试剂废弃：废弃试剂应按照国家环保要求进行处理，不得随意丢弃。

第七条实验室应建立试剂台账，记录试剂名称、规格、数量、批号、采购日期、使用日期、废弃日期等信息。

第四章安全管理制度

第八条实验室试剂制备区应严格执行以下安全管理制度：

1.试剂制备区应设置明显的警示标志，提醒人员注意安全。

2.实验人员进入试剂制备区应佩戴防护用品，如防护眼镜、防护手套、防护服等。

3.实验人员应熟悉试剂制备区的安全操作规程，严格遵守。

4.试剂制备区应定期进行安全检查，发现问题及时整改。

5.试剂制备区发生安全事故时，应立即启动应急预案，及时上报并采取相应措施。

第五章应急预案

第九条实验室试剂制备区应制定以下应急预案：

1.火灾应急预案：发生火灾时，应立即切断电源，使用灭火器进行灭火，并迅速疏散人员。

2.中毒应急预案：发生中毒事故时，应立即将中毒人员转移到通风良好处，进行急救，并立即上报。

3.仪器设备故障应急预案：发生仪器设备故障时，应立即停止使用，并通知维修人员进行维修。

第六章附则

第十条本制度由实验室负责人负责解释。

第十一条本制度自发布之日起实施。

第十二条本制度如有未尽事宜，由实验室负责人根据实际情况进行修订。

第十三条实验室工作人员应严格遵守本制度，对违反本制度的行为，将按照相关规定进行处理。

第十四条本制度适用于实验室所有试剂制备区，任何单位和个人不得擅自变更。

第十五条实验室试剂制备区管理人员应定期对制度执行情况进行检查，确保制度落实到位。

第十六条本制度未尽事宜，可参照国家相关法律法规执行。

第2篇

第一章总则

第一条为确保实验室试剂制备区的安全、高效运行，保障实验人员的健康与安全，提高实验质量，根据国家相关法律法规和实验室安全管理要求，特制定本制度。

第二条本制度适用于所有实验室试剂制备区，包括但不限于化学实验室、生物实验室、物理实验室等。

第三条试剂制备区应遵循“安全第一、预防为主、综合治理”的原则，确保试剂制备区的工作环境安全、整洁、有序。

第二章组织机构与职责

第四条实验室设立试剂制备区管理小组，负责试剂制备区的日常管理工作。

第五条试剂制备区管理小组职责：

1.负责制定和修订试剂制备区管理制度，并组织实施；

2.负责试剂制备区的安全检查、隐患排查和整改；

3.负责试剂的采购、储存、使用和废弃物的处理；

4.负责试剂制备区人员的培训和安全教育；

5.负责试剂制备区的环境卫生和设备维护；

6.负责试剂制备区的信息统计和报告。

第六条实验室主任负责试剂制备区的全面管理工作，对试剂制备区的安全、环保、质量等工作负总责。

第三章试剂管理

第七条试剂的采购应严格按照实验室需求进行，确保试剂的质量和规格符合实验要求。

第八条试剂采购流程：

1.实验室提出采购申请，经审批后由采购部门统一采购；

2.采购部门对供应商进行资质审查，确保供应商的信誉和产品质量；

3.采购部门与供应商签订采购合同，明确质量、数量、价格、交货时间等条款；

4.采购部门