靶向药物存放管理制度.docxVIP

第1篇

第一章总则

第一条为确保靶向药物的安全、有效，保障患者用药安全，规范靶向药物的管理和使用，特制定本制度。

第二条本制度适用于本医疗机构内所有靶向药物的采购、储存、分发、使用及回收等各个环节。

第三条靶向药物的管理应遵循“安全、有效、合理、经济”的原则，严格执行国家相关法律法规和行业标准。

第二章职责分工

第四条医疗机构应设立专门的靶向药物管理小组，负责制定、实施和监督本制度的执行。

第五条靶向药物管理小组职责：

1.负责制定靶向药物管理制度及操作流程；

2.监督检查靶向药物采购、储存、分发、使用等环节的执行情况；

3.定期对靶向药物进行质量检查，确保药品质量；

4.对违反本制度的行为进行查处；

5.对靶向药物的使用效果进行评估，提出改进措施。

第六条相关部门职责：

1.药剂科：负责靶向药物的采购、储存、分发和回收；

2.财务科：负责靶向药物的采购资金管理；

3.医疗科：负责靶向药物的临床使用和疗效评估；

4.检验科：负责靶向药物的质量检验；

5.信息科：负责靶向药物的信息管理。

第三章采购与验收

第七条靶向药物的采购应严格按照国家规定的采购程序进行，确保药品来源合法、质量可靠。

第八条采购部门应与供应商签订供货合同，明确药品质量、价格、供货时间等条款。

第九条采购到的靶向药物应及时进行验收，验收内容包括：

1.药品包装是否完好；

2.药品批号、有效期、生产厂家等信息是否齐全；

3.药品外观、性状是否符合规定；

4.药品检验报告是否合格。

第十条验收不合格的靶向药物应立即退回供应商，并做好记录。

第四章储存与保管

第十一条靶向药物应按照药品说明书要求，在适宜的储存条件下存放。

第十二条储存环境应满足以下条件：

1.温度：一般药品应控制在2-25℃；

2.湿度：一般药品应控制在35%-75%；

3.防尘、防潮、防霉、防虫、防鼠。

第十三条靶向药物应分类存放，易燃易爆、有毒有害药品应隔离存放。

第十四条储存人员应定期检查药品储存环境，确保储存条件符合要求。

第十五条储存药品应建立台账，记录药品名称、规格、批号、有效期、生产厂家、数量等信息。

第十六条药品出库时应核对药品名称、规格、批号、有效期等，确保药品质量。

第五章分发与使用

第十七条靶向药物的分发应由药剂科负责，严格按照医嘱进行。

第十八条分发人员应核对患者信息、药品名称、规格、剂量、给药途径等，确保准确无误。

第十九条使用靶向药物的患者应进行用药指导，告知患者药品的用法、用量、注意事项等。

第二十条医疗科应定期对靶向药物的使用效果进行评估，包括疗效、不良反应等。

第六章回收与销毁

第二十一条靶向药物使用后，应按照规定进行回收。

第二十二条回收的靶向药物应进行质量检查，不合格的药品应予以销毁。

第二十三条销毁药品应按照国家规定进行，确保环境安全。

第七章监督与考核

第二十四条医疗机构应定期对靶向药物的管理工作进行监督和考核。

第二十五条考核内容包括：

1.靶向药物管理制度执行情况；

2.药品采购、储存、分发、使用等环节的执行情况；

3.药品质量检查情况；

4.药品不良反应监测情况。

第八章附则

第二十六条本制度由医疗机构靶向药物管理小组负责解释。

第二十七条本制度自发布之日起施行。

第九章附则

第二十八条本制度未尽事宜，按照国家相关法律法规和行业标准执行。

第二十九条本制度由医疗机构靶向药物管理小组负责修订。

本制度旨在规范靶向药物的管理，保障患者用药安全，提高医疗质量。各级人员应认真执行本制度，共同维护医疗机构的良好形象。

——完——

注：以上内容为示例性文本，实际制定靶向药物存放管理制度时，应根据具体情况进行调整和完善。

第2篇

第一章总则

第一条为确保靶向药物的安全、有效使用，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于本机构所有靶向药物的采购、储存、分发、使用和报废等各个环节。

第三条靶向药物存放管理应遵循以下原则：

1.安全性：确保靶向药物在储存、使用过程中不发生变质、污染等安全风险。

2.有效性：保证靶向药物在储存过程中保持其应有的药效。

3.可追溯性：确保靶向药物从采购到使用全过程可追溯。

4.经济性：合理控制靶向药物储存成本，提高资源利用率。

第二章组织与管理

第四条成立靶向药物存放管理小组，负责本制度的制定、实施和监督。

第五条管理小组组成：

1.组长：由药剂科主任担任。

2.副组长：由药剂科副主任担任。

3.成员：由药剂科、临床科室、护理部等相关科室负责人组成。

第六条管理小组职责：

1.制定靶向药物存放管理制度及