生化蛋白质的生物合成.pptVIP

AnalysisofCellularInformation;本章要求;蛋白质的生物合成，即翻译，是指DNA结

构基因中储存的遗传信息通过转录生成

mRNA，再指导相应氨基酸序列的多肽链合成

的过程。;蛋白质的生物合成;第一节蛋白质合成体系;蛋白质合成体系的主要组分;核糖体;2009年诺贝尔化学奖。3人是因为“核糖体的结构和功能”的研究而获得诺贝尔化学奖;一、mRNA与遗传密码;遗传学将编码一个多肽链的遗传单位称为顺反子（cistron）。

真核mRNA只编码一条多肽链，称为单顺反子（singlecistron）。

原核mRNA可编码多条肽链，称为多顺反子（polycistron）。;当前第11页\共有87页\编于星期四\19点;（二）遗传密码;遗传密码表;（三）遗传密码的特点;若在mRNA中插入或删去一个或两个碱

基，就会导致后续密码子阅读框架的改变，

产生异常的多肽链，称为框移突变（frame

shiftmutation）。

;2．方向性（direction）

起始密码子总是位于编码区5′-末端，而终止密码子位于3′-末端，每个密码子的三个核苷酸也是按照5′→3′方向阅读，不能倒读。;3．简并性（degeneracy）

遗传密码中，除色氨酸和甲硫氨酸仅有一个密码子外，其余氨基酸均有2个或多个密码子。;4．摆动性（wobble）

转运氨基酸的tRNA的反密码子需要

通过碱基互补与mRNA上的遗传密码反向

配对结合，但反密码与密码间不严格遵守

碱基互补规律。;U;5．通用性（universal）

蛋白质生物合成的整套密码，从原核生物到人类都可以通用。;（四）真核mRNA结构特点

“帽子”结构：

（1）稳定mRNA的作用，可保护mRNA的5′-端，避免外切核酸酶的攻击；

（2）对翻译起识别作用。

polyA尾结构：

其生物学功能还不太清楚，可能与hnRNA从核内移出及抵抗外切核酸酶从3′-端降解mRNA有关。;二、氨基酸的“搬运工具”——（转移核糖核酸tRNA）;当前第23页\共有87页\编于星期四\19点;

三、肽链合成的“装配机”——核糖体

原核细胞核和真核细胞核糖体的组成

;当前第25页\共有87页\编于星期四\19点;A位：氨基酰位(aminoacylsite);第二节蛋白质的合成过程

TheProcessofProteinBiosynthesis;氨基酸+tRNA;第一步反应;第二步反应;氨基酰-tRNA合成酶对维持翻译保真性至关重要：它对底物氨基酸和tRNA都有高度特异性。

氨基酰-tRNA合成酶具有校对活性（proofreadingactivity），保证了蛋白质合成的错误率0.0001。;指mRNA和起始氨基酰-tRNA与核蛋白体共同构成起始复合物。这一过程需要起始因子（IF）、GTP和镁离子参与。

起始氨基酰-tRNA的表示方法：tRNAiMet

真核生物：Met-tRNAiMet甲硫氨酸

原核生物：fMet-tRNAifMet甲酰甲硫氨酰

;原核生物中的起始因子有3种：

IF1直接结合到小亚基A位，阻止tRNA过早与A

位结合；

IF2具有GTP酶活性，催化fMet-tRNAifMet结合

至小亚基，并阻止其它负载tRNA与小亚基结合。

IF3结合于小亚基E位，阻止小亚基与大亚基的

结合，并促进fMet-tRNAifMet结合至核糖体的P位。;参与核糖体循环的起始因子;原核生物蛋白质合成起始阶段;1．起始三元复合物的形成

;2．mRNA在小亚基定位结合

;3．起始氨基酰-tRNA定位在P位;影响fMet-tRNAifMet定位于P位的三个因素：

①SD序列与16SrRNA的相互作用；

②起始密码子与fMet-tRNAifMet反密码子

的相互作用；

③P位和fMet-tRNAifMet的结合相互作用。;４．起始复合物的形成;三、肽链的延长;原核

延长因子;1．进位

指根据mRNA下一组遗传密码指导，使相应氨基酰-tRNA进入核蛋白体A位。;２．成肽

是由肽酰转移酶催化的肽键形成过程。;３．移位

在延长因子作用下，核糖体沿mRNA链向3′端移动，下一个密码子准确定位于