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医药公司各岗位岗前培训试题及答案

一、单选题（每题2分，共30分）

1.药品储存时，常温库的温度要求是（）

A.0-10℃

B.2-8℃

C.10-30℃

D.不高于20℃

答案：C。解析：常温库温度要求为10-30℃，A选项0-10℃是冷藏库的温度范围；B选项2-8℃是对冷藏药品的储存温度要求；D选项不高于20℃是阴凉库的温度要求。

2.下列属于药品不良反应的是（）

A.药品滥用

B.药品过量

C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

D.假药引起的危害

答案：C。解析：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。A选项药品滥用是不合理用药行为；B选项药品过量也属于不合理用药；D选项假药本身就不符合药品质量标准，不属于药品不良反应范畴。

3.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）

A.发货检查验收制度

B.进货检查验收制度

C.运输检查验收制度

D.仓储检查验收制度

答案：B。解析：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，确保所购进药品的质量。发货检查验收主要是对发出药品的复核；运输检查验收侧重于运输过程中的质量把控；仓储检查验收是对储存药品的定期检查。

4.药品的有效期是指药品（）

A.在规定的储存条件下，能够保证质量的期限

B.在任何条件下，能够保证质量的期限

C.在储存和运输条件下，能够保证质量的期限

D.在常温储存条件下，能够保证质量的期限

答案：A。解析：药品的有效期是指在规定的储存条件下，能够保证质量的期限。药品质量受储存条件影响较大，不同药品有不同的储存要求，并非在任何条件下都能保证质量，B错误；有效期强调的是规定储存条件，不只是储存和运输条件，C不准确；也不是仅指常温储存条件，D错误。

5.以下哪种药品需要实行特殊管理（）

A.感冒药

B.抗生素

C.麻醉药品

D.维生素类药品

答案：C。解析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理。感冒药、抗生素、维生素类药品不属于特殊管理药品范畴。

6.药品销售人员在销售药品时，应向购货单位提供加盖本企业原印章的（）

A.营业执照复印件

B.药品生产许可证复印件

C.药品经营许可证复印件

D.以上都是

答案：D。解析：药品销售人员在销售药品时，应向购货单位提供加盖本企业原印章的营业执照复印件、药品生产许可证复印件（生产企业）或药品经营许可证复印件（经营企业）等相关资质证明文件，以证明企业的合法性和药品来源的正规性。

7.药品说明书和标签上的药品通用名称必须（）

A.用中文显著标示

B.用英文显著标示

C.用中文和英文同时显著标示

D.用拉丁文显著标示

答案：A。解析：药品说明书和标签上的药品通用名称必须用中文显著标示，以方便国内患者识别和使用。虽然有些药品可能会同时标注英文等其他语言，但中文显著标示是基本要求。

8.药品验收时，应检查药品的（）

A.外观质量

B.包装

C.标签、说明书

D.以上都是

答案：D。解析：药品验收时，需要全面检查药品的外观质量，看是否有破损、变质等情况；检查包装是否完好、符合规定；检查标签和说明书内容是否完整、准确，包括药品名称、规格、适应症、用法用量等信息。

9.药品的批准文号格式为“国药准字+字母+8位数字”，其中字母“H”代表（）

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.进口药品分包装

答案：A。解析：药品批准文号中，字母“H”代表化学药品；“Z”代表中药；“S”代表生物制品；“J”代表进口药品分包装。

10.药品储存时，应遵循的原则是（）

A.按剂型分类储存

B.按用途分类储存

C.按批号堆码，先进先出，近期先出

D.按颜色分类储存

答案：C。解析：药品储存应按批号堆码，遵循先进先出、近期先出的原则，以保证药品在有效期内使用。按剂型、用途分类储存也是常见的分类方式，但不是最核心的储存原则；按颜色分类储存不科学，无法保证药品质量和管理的有效性。

11.以下哪种行为不属于药品经营企业的禁止行为（）

A.从无《药品生产许可证》的企业购进药品

B.销售假药、劣药

C.购进药品时未索取发票

D.按照规定的渠道购进药品

答案：D。解析：从无《药品生产许可证》的企业购进药品、销售假药劣药、购进药品时未索取发票都是药品经营企业的禁止行为。按照规定的渠道购进药品是保证药品质量和合法性的正确做法。

12.药品零售企业销售药品时，应当开具（）

A.销售凭证

B.发票

C.处方

D