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2025特应性皮炎基层诊疗指南(全文)
特应性皮炎(AtopicDermatitis,AD)是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,以剧烈瘙痒、皮肤干燥及湿疹样皮疹为主要特征,常合并特应性体质(如哮喘、过敏性鼻炎或食物过敏),可发生于全年龄段,儿童期更为常见。全球范围内,AD患病率呈上升趋势,我国1-7岁儿童患病率约为12.94%,18岁以上成人患病率约为7.3%。基层医疗机构作为AD诊疗的首诊场所,承担着早期识别、规范治疗及长期管理的核心职责,其诊疗水平直接影响患者生活质量与疾病预后。
一、临床表现与病程特征
AD临床表现具有年龄阶段性,不同年龄段皮疹形态与分布存在差异。婴儿期(出生至2岁)多起病于2-6月龄,初发部位以头面部为主,逐渐蔓延至躯干、四肢伸侧;皮疹表现为红斑基础上的丘疹、丘疱疹,可融合成片状,伴渗出、结痂,常因瘙痒导致患儿烦躁、睡眠障碍。儿童期(2-12岁)皮疹多局限于肘窝、腘窝等四肢屈侧,部分累及颈部、手腕;表现为皮肤干燥、红斑、丘疹,逐渐出现苔藓样变(皮肤增厚、皮纹加深),渗出倾向较婴儿期减轻,但瘙痒持续存在,易因摩擦或外界刺激反复发作。成人期(12岁以上)皮疹范围更广,可累及躯干、四肢伸侧及面部,表现为干燥性红斑、苔藓样变或钱币状皮疹,部分患者合并手部湿疹(手掌干燥、脱屑、皲裂);瘙痒程度剧烈,常因情绪压力、环境变化(如干燥、寒冷)或接触刺激性物质(如洗涤剂)诱发或加重。
AD病程呈慢性复发性,约60%患儿症状可随年龄增长缓解,但30%可能延续至成人期。部分患者可出现“特应性进展”,即婴儿期AD→儿童期过敏性鼻炎/哮喘→成人期持续性AD的疾病演变过程。此外,AD常伴随皮肤屏障功能障碍(经表皮水分丢失增加、角质层水合能力下降)及免疫失衡(Th2型免疫反应主导,IgE升高),易合并皮肤感染(如金黄色葡萄球菌、单纯疱疹病毒感染)或其他过敏性疾病。
二、诊断与鉴别诊断
基层诊断AD需结合临床表现、病史及辅助检查,核心依据为“慢性瘙痒性湿疹样皮疹+特应性体质证据”。推荐采用简化版Williams诊断标准(基层适用):主要条件为“持续≥6个月的皮肤瘙痒”;次要条件包括①有特应性疾病个人史或家族史(AD、哮喘、过敏性鼻炎);②典型皮疹分布(婴儿期头面部/四肢伸侧,儿童及成人期四肢屈侧);③皮肤干燥史;④2岁前发病(适用于儿童)。符合主要条件+≥3项次要条件即可诊断。
鉴别诊断需重点区分以下疾病:①接触性皮炎:有明确接触致敏物或刺激物史(如金属、化妆品),皮疹局限于接触部位,边界清晰,去除诱因后1-2周可缓解;②脂溢性皮炎:好发于头皮、面部(鼻唇沟、眉弓)等皮脂溢出部位,表现为油腻性红斑、脱屑,瘙痒较轻,无特应性体质背景;③疥疮:由疥螨感染引起,皮疹多见于指缝、腕部、下腹部等薄嫩部位,可见隧道样皮损,夜间瘙痒剧烈,家庭内多人发病,镜检可找到疥螨;④银屑病:皮疹为境界清楚的红色斑块,表面覆银白色鳞屑,好发于头皮、四肢伸侧,无特应性体质,组织病理可见角化不全及Munro微脓肿。
三、治疗原则与基层实践
AD治疗遵循“基础治疗+阶梯治疗”模式,目标为缓解瘙痒、控制炎症、修复皮肤屏障、减少复发。基层需根据病情严重程度(轻度:皮疹面积<10%体表面积,无或轻度瘙痒;中度:10%-30%体表面积,中重度瘙痒;重度:>30%体表面积,严重影响睡眠/生活)制定个体化方案。
(一)基础治疗:皮肤屏障修复
皮肤屏障功能障碍是AD的核心病理机制,保湿润肤剂使用为长期基础治疗。基层应指导患者每日2-3次规律涂抹,洗澡后3分钟内(皮肤未完全干燥时)使用效果最佳。推荐选择成分简单、无香料、无酒精的软膏或乳膏(如含神经酰胺、胆固醇、游离脂肪酸的脂质复合物),避免使用含刺激性成分(如薄荷脑、樟脑)的产品。婴幼儿及面部推荐使用低敏性润肤剂,成人可根据皮肤干燥程度选择质地厚重的软膏(如凡士林)。
(二)外用药物治疗
1.外用糖皮质激素(TCS):为控制炎症的一线药物,需根据年龄、部位及病情选择强度。婴儿及面部、褶皱部位推荐弱效TCS(如氢化可的松乳膏0.1%);儿童及成人四肢、躯干可选用中效TCS(如糠酸莫米松乳膏0.1%);肥厚性苔藓样变皮损可短期使用强效TCS(如卤米松乳膏0.05%),但需避免连续使用超过2周。使用方法:薄涂于皮疹处,轻轻按摩至吸收,每日1-2次;症状控制后逐渐减量(如从每日1次改为隔日1次),避免突然停药导致反跳。需向患者强调TCS的安全性:短期、规范使用(每周总量<50g)极少发生皮肤萎缩等副作用,过度恐惧而拒绝使用可能延误病情。
2.外用钙调神经磷酸酶抑制剂(TCI):适用于TCS不耐受或需长期维持治疗的部位(如面部、眼睑、褶皱处),常用药物为他克莫司
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