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药剂科静脉输液护理操作规范
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操作前准备规范
静脉穿刺操作流程
输液过程安全监控
药物输注质量控制
操作人员管理要求
应急处理与终末处置
01
操作前准备规范
PART
药品核对与配置标准
双人核对制度
配伍禁忌筛查
无菌配置规范
严格执行药品名称、剂量、浓度、有效期及给药途径的双人核对流程,确保与医嘱完全一致,避免用药错误。核对时需使用电子扫描系统与人工复核相结合,重点关注易混淆药品和高警示药品。
配置药品前需洗手消毒并穿戴无菌手套,在生物安全柜或洁净台内完成配置。粉针剂需使用专用溶媒稀释,避免震荡产生气泡,配置后需立即标注配置时间及操作者信息。
使用药品配伍禁忌数据库核查多药联用时的相容性,尤其注意抗生素、电解质、营养液的配伍稳定性,避免沉淀、变色或效价降低。
选择符合国家标准的无菌输液器、注射器及延长管,检查包装完整性、有效期及灭菌标识。精密输液器需额外核查过滤膜孔径(如0.2μm)是否匹配药物特性。
无菌器材选择与检查
输液器具质量控制
根据患者血管条件及输液性质选择合适规格的留置针(如20G-24G),评估针尖无倒钩、导管无折痕,确保一次性使用。
穿刺针型号适配
输液泵、微量注射泵需预先校准流速精度,检查电源线无破损,报警功能(如气泡、阻塞、电量低)处于激活状态。
辅助设备校验
环境分级管理
操作前按七步洗手法消毒双手,佩戴医用口罩、帽子及无菌手套。疑似传染性疾病患者需加穿隔离衣,执行接触隔离措施。
手卫生与防护
消毒剂使用标准
穿刺部位以2%葡萄糖酸氯己定醇溶液或0.5%碘伏螺旋式消毒,直径≥5cm,自然待干后穿刺。消毒剂开瓶后标注启用时间,有效期不超过规定天数。
配置区需达到万级洁净度,治疗区每日紫外线消毒并监测菌落数。操作台面采用“从洁到污”单向布局,避免交叉污染。
操作环境评估与消毒
02
静脉穿刺操作流程
PART
优先选择远端静脉
避开感染及损伤部位
首选手背、前臂等远端静脉,避免关节活动区域,以减少导管移位风险,同时为后续穿刺预留空间。
穿刺点应远离皮肤破损、炎症、硬结或水肿区域,确保穿刺部位组织完整性,降低感染概率。
穿刺部位选择原则
评估血管条件
选择弹性好、充盈度佳的静脉,避免硬化、弯曲或脆性血管,老年患者需特别注意血管壁薄易渗漏的问题。
特殊人群差异化选择
婴幼儿宜选头皮静脉或足背静脉,长期输液患者需制定血管保护计划,轮流更换穿刺部位。
操作者需执行七步洗手法,穿刺部位以碘伏或酒精棉球以同心圆方式消毒,直径≥5cm,待干后穿刺。
一次性输液器、针头及敷贴须在有效期内,拆封后避免污染,穿刺过程中禁止触碰无菌区域(如针尖、导管内腔)。
成人穿刺角度为15°~30°,小儿及浅表静脉可降低至10°~15°,见回血后压低针柄再进针2mm以确保导管入腔。
穿刺后密切观察有无渗血、肿胀,若出现送管困难或疼痛,需立即退针并更换部位,避免反复穿刺损伤血管。
无菌穿刺技术要点
严格手卫生与消毒
无菌物品规范使用
穿刺角度与进针技巧
实时观察与应急处理
导管固定与通路维护
稳妥固定导管
使用透明敷贴无张力固定,导管呈U型或S型弯曲以减少牵拉,肝素帽或接头处需额外加固,防止脱落。
01
定期评估与更换
敷贴每72小时更换一次,污染、潮湿或松动时立即更换;留置针保留时间不超过72~96小时,降低导管相关感染风险。
冲封管操作规范
输液前后用10mL生理盐水脉冲式冲管,封管时采用正压封管技术(边推注边夹闭),防止血液回流堵塞导管。
并发症预防措施
每日检查穿刺点有无红肿、渗液,警惕静脉炎、渗出或血栓形成,发现异常及时拔管并对症处理。
02
03
04
03
输液过程安全监控
PART
滴速调节与动态监测
精准计算滴速
根据患者年龄、体重、病情及药物性质,严格计算输液滴速,避免过快或过慢导致循环负荷过重或治疗无效。使用输液泵或调速器辅助控制,确保流速稳定性。
特殊药物滴注管理
对高渗溶液、血管活性药物或化疗药物,需采用专用通路并严格控制滴速,避免药物外渗或毒性反应。
实时监测与记录
每15-30分钟观察滴速是否与医嘱一致,记录输液量、剩余时间及患者反应。若发现异常(如滴速突变、输液不畅),立即排查管路折叠、针头堵塞或设备故障。
不良反应识别与处理
发热与感染防控
发现寒战、高热等输液反应时,保留原液送检,更换输液器具,并监测血常规及炎症指标,必要时使用退热药或抗生素。
循环超负荷处理
若患者出现胸闷、咳嗽、颈静脉怒张等表现,提示液体过量,需降低滴速、抬高床头,并通知医生评估是否需要利尿剂干预。
过敏反应应对
密切观察患者是否出现皮疹、呼吸困难、血压下降等过敏症状,立即停止输液并更换生理盐水维持通路,遵医嘱给予抗组胺药或肾上腺素。
管路完整性检查
定期检查穿刺点有无红肿、渗液或静脉炎迹
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