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重症肌无力科普课件

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汇报人：XX

目录

重症肌无力概述

01

重症肌无力的症状

02

重症肌无力的诊断

03

重症肌无力的预防与管理

06

重症肌无力的护理

05

重症肌无力的治疗

04

重症肌无力概述

PART01

定义与病因

重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。

自身免疫疾病

包括自身免疫异常、胸腺异常、遗传及感染等因素。

病因多样

发病机制

胸腺异常及遗传因素也参与发病过程。

胸腺异常遗传

重症肌无力由自身免疫异常导致，抗体攻击乙酰胆碱受体。

自身免疫异常

流行病学数据

患病年龄分布

女性高峰20-30岁，男性50-70岁

全球发病率

全球发病率约为1/5000

01

02

重症肌无力的症状

PART02

肌肉无力表现

患者可能出现眼睑下垂，影响视力。

眼睑下垂

肌肉无力导致吞咽食物困难，需特别注意饮食安全。

吞咽困难

四肢肌肉无力，行走、抬臂等动作受影响。

四肢无力

症状波动性

01

晨轻暮重现象

患者症状在早晨较轻，随着日常活动增加逐渐加重。

02

活动后加重

短暂用力后肌力减退，休息后可恢复。

常见并发症

呼吸肌无力，可能导致呼吸骤停。

呼吸衰竭

易呛咳，增加吸入性肺炎风险。

肺部感染

重症肌无力的诊断

PART03

临床检查方法

观察肌无力症状

体格检查

评估神经肌肉功能

神经电生理

血液抗体检测

检测乙酰胆碱受体抗体

辅助检查项目

检测乙酰胆碱受体抗体，辅助确诊重症肌无力。

抗体检测

重复神经电刺激，评估神经肌肉传递功能。

电生理检查

诊断标准

肌无力波动，晨轻暮重

临床表现

肌电图、血液检测

专业检查

新斯的明试验阳性

药物试验

重症肌无力的治疗

PART04

药物治疗方案

01

胆碱酯酶抑制剂

抑制胆碱酯酶，改善肌无力。

02

糖皮质激素

免疫抑制，适用于中重度患者。

外科手术治疗

针对胸腺异常患者，减少免疫反应源头。

胸腺切除手术

效果因个体差异而异，需综合评估后决定。

手术效果与评估

其他治疗方法

选择性地去除血浆中致病物质，减少不良反应。

免疫吸附治疗

01

包括物理治疗和运动训练，提高患者生活自理能力。

康复治疗

02

重症肌无力的护理

PART05

日常生活管理

01

规律作息

保持规律的作息时间，有助于身体恢复和减轻疲劳感。

02

合理饮食

均衡饮食，增加营养摄入，提高身体免疫力。

康复训练指导

01

肌肉力量训练

通过伸展握拳等动作增强肌肉力量

02

平衡呼吸训练

单脚站等平衡练习与深呼吸改善功能

心理支持与教育

帮助患者缓解焦虑，提供心理安慰，增强战胜疾病的信心。

情绪疏导

01

普及重症肌无力知识，提高患者及家属对疾病的认知，促进自我管理能力。

疾病认知教育

02

重症肌无力的预防与管理

PART06

预防措施

注重个人卫生，接种疫苗，减少感染风险。

避免感染

保证充足睡眠，避免熬夜，维持神经系统稳定。

规律作息

疾病管理策略

保持规律作息，避免过度劳累，注重营养摄入，增强身体免疫力。

日常护理

定期进行病情监测，及时调整治疗方案，确保病情稳定。

定期监测

长期随访重要性

长期随访有助于预防并发症，提高生活质量。

预防并发症

定期随访能及时发现病情变化，调整治疗方案。

持续健康监测

谢谢

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