基于QTL分析探寻小麦光温敏雄性不育性与红叶耳的遗传奥秘.docxVIP

基于QTL分析探寻小麦光温敏雄性不育性与红叶耳的遗传奥秘

一、引言

1.1研究背景与意义

小麦作为世界上最重要的粮食作物之一，在全球粮食生产和供应体系中占据着举足轻重的地位。它是种植面积最大、总产量最高的粮食作物，为全球众多人口提供了主要的食物来源，对保障粮食安全起着关键作用。2024年全国小麦产量为13822万吨（或2764亿斤），约占全国粮食总产量的20.1%，其产量和品质直接关系到国家的粮食安全和社会稳定。高产再高产始终是育种家不断追求的目标，也是全社会粮食安全的重大需求。

小麦杂种优势利用被认为是大幅度提高小麦产量及抗逆性的有效途径之一。目前，二系法系统成为小麦杂种优势利用的研究热点，而小麦光温敏雄性不育系则是二系法杂交小麦育种体系的核心材料。深入研究小麦光温敏雄性不育性，精准定位相关基因，对于揭示其遗传机制，推动二系法杂交小麦育种的发展，从而提高小麦产量和抗逆性具有重要意义。

红叶耳作为小麦的一种常见表型形式，不仅影响着小麦的生长和发育，还可能对小麦的产量和品质产生作用。探究红叶耳的遗传基础，确定与红叶耳相关的基因和QTL，有助于进一步了解小麦的遗传特性，为小麦的遗传改良提供理论依据。

1.2国内外研究现状

在小麦光温敏雄性不育性研究方面，国内外众多研究人员已取得了一定进展。上世纪90年代以来，赵昌平等中国科学家在国际上率先发现了小麦光温敏雄性不育现象并构建了杂交小麦新型不育系统，经过多年探索，首创中国二系杂交小麦技术体系，攻克了杂交小麦的世界科学难题。近年来，许多研究运用分子标记鉴定技术来确定小麦光温敏雄性不育（CMS）的基因位置和QTL，一些关键基因已被鉴定，且发现这些基因的控制机制与线粒体DNA有关。同时，也确定了一些与小麦CMS相关的QTL和基因，这些基因对不育性的表现和病毒抵抗力产生影响。

对于小麦红叶耳的研究，多个研究表明其是由多个遗传因素所控制，包括单基因性状、多基因性状和环境因素。近年来，研究人员开始使用基因组学技术来确定与小麦红叶耳相关的基因和QTL，但相关研究仍有待进一步深入和完善。

在QTL分析技术应用方面，随着分子生物学技术的不断发展，QTL分析已成为研究小麦数量性状遗传的重要手段。通过构建分子遗传连锁图谱，利用分离群体分组分析法（BSA）和QTL分析软件，能够对小麦光温敏雄性不育基因和红叶耳基因进行定位和分析。然而，目前对于小麦光温敏雄性不育性及红叶耳的QTL分析研究还存在一些不足之处，如基因定位的精准度有待提高，基因间及基因与环境的互作关系研究还不够深入等。

1.3研究目标与内容

本研究旨在利用SSR分子标记、BSA法和QTL分析方法，对小麦光温敏不育基因和红叶耳基因进行精准的染色体定位，明确相关基因的位置和效应。通过分析QTL位点间及位点与环境的互作关系，深入探究这些基因在小麦生长发育过程中的作用机制。

在研究内容上，首先从众多SSR引物组合中筛选出具有多态性的引物组合，利用这些多态性引物检测在DH群体中的分离情况，采用QGA_CN软件进行连锁分析，构建分子遗传连锁图谱。其次，利用BSA法，以小麦骨干光温敏不育系BS210/0201的DH株系分离群体不育株和可育株分别构建极端不育池和可育池，并根据小麦叶耳颜色分别构建红叶池和绿叶池，通过多态性SSR引物对极端池间进行多态性分析，进行不育基因和红叶耳基因的初步定位。再者，采用WinQTLCart软件进行QTL分析，确定与光温敏雄性不育基因及红叶耳基因相关的QTL，并结合BSA法的结果，最终将光温敏雄性不育基因和红叶耳基因定位到具体的染色体上。最后，采用QTLNetwork软件，绘制QTLs位点间及位点与环境的互作关系图，深入分析基因间及基因与环境的互作关系。

二、材料与方法

2.1实验材料

本研究选用小麦骨干光温敏不育系BS210/0201的DH株系分离群体作为实验材料，该群体包含120个DH系。选择此群体作为研究材料，主要是因为其具有较为丰富的遗传多样性，能够更全面地涵盖与光温敏雄性不育性及红叶耳相关的遗传信息，为后续的基因定位和分析提供了良好的基础。将该群体分别在北京和安徽两地进行种植，不同的环境条件有助于观察基因在不同环境下的表达差异，从而更深入地探究基因与环境的互作关系。

2.2实验方法

2.2.1SSR分子标记技术

SSR（SimpleSequenceRepeats）分子标记技术，又称简单重复序列标记和微卫星DNA，是一种以特异引物PCR为基础的分子标记技术。其原理基于基因组中某一特定微卫星的保守性较强的侧翼序列。由于微卫星是由1-6个核苷酸组成的基本单位重复多次