CKD患者钙磷代谢管理.pptxVIP

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CKD患者钙磷代谢管理第一页,共30页。

前言 慢性肾脏病(CKD),特别是透析患者常常存在着矿物质代谢的紊乱,不仅可引起骨骼的严重损害,而且可以引起皮肤瘙痒、贫血、神经系统损害及心血管疾病等。第二页,共30页。

eGFR与死亡率和心血管事件发生率的相关性第三页,共30页。

透析患者的心血管疾病死亡率更高第四页,共30页。

不同CKD分期下的死亡原因(A)eGFR分期(B)蛋白尿分期。各分期数据基于2000-2005年WHO世界平均水平校正年龄和性别。Gansevoortetal.Chronickidneydiseaseandcardiovascularrisk:epidemiology,mechanisms,andprevention.TheLancet2013;382:339-352第五页,共30页。

磷的排泄分数与eGFR之间的关系Gutierrezetal.JASN2005;16:2205–2215RelationshipbetweenfractionalexcretionofphosphateandeGFR(R2=0.51;P0.001).第六页,共30页。

血磷水平伴随着肾功能下降而上升第七页,共30页。

Block:透析患者中过高血磷和死亡风险第八页,共30页。

CKD3-4期中过高血磷与死亡风险Kestenbaum,JAmSocNephrol16:520-528,2005.第九页,共30页。

基线血磷升高显著增加非CKD人群的心血管事件AdaptedfromTonellietal.Circulation2005;112:2627–2633第十页,共30页。

血透患者中矿物质代谢异常和死亡风险BlockGAetal.JAmSocNephrol.2004;15(8):2208-2218.矿物质代谢异常伴随的死亡风险是:贫血的1.5倍透析不充分的3倍一项回顾性分析纳入40538例每周血透3次的患者,随访12-18个月。a高血磷(?5mg/dL),高血钙(?10mg/dL),高血清PTH(?600pg/mL)中的一项或多项Disordersofmineralmetabolism*矿物质代谢异常a贫血透析不充分第十一页,共30页。

继发性甲状旁腺功能亢进的病理生理学第十二页,共30页。

慢性肾脏病-矿物质骨疾病第十三页,共30页。

CKD中的动脉钙化动脉粥样硬化钙化动脉内膜钙化M?nkeberg动脉钙化动脉中膜钙化第十四页,共30页。

CKD中的动脉钙化第十五页,共30页。

CKD中的动脉钙化第十六页,共30页。

优先磷管理的原因管理CKD-MBD时,需考虑优先关注血磷:流行病学证据显示血磷异常是预后不良的最强预测因素对CKD和ESRD患者及早进行高磷血症管理可改善继发性甲旁亢活性维生素D治疗甲旁亢可能会增加钙磷负担第十七页,共30页。

本中心透析患者的钙磷代谢现状第十八页,共30页。

本中心透析患者的钙磷代谢现状第十九页,共30页。

本中心磷结合剂的使用情况第二十页,共30页。

病例分析基本情况:黄XX,男性,39岁,体重58kg主诉:“维持血液透析9+年,四肢疼痛、全身皮肤瘙痒1+月”基础疾病:慢性肾炎并发症:肾性高血压、肾性贫血、CKD-MBD第二十一页,共30页。

透析处方及用药情况透析方案:每周3次(HD2/周,HDF1/周,HP2/月)透析(滤)器:REXEED-15AC用药情况:氨氯地平5mg,2/日;缬沙坦80mg,2/日复方α-酮酸3片,3/日;抗凝:低分子肝素4000U/次;EPO:3000iu,2/周第二十二页,共30页。

钙磷代谢情况及处理时间iPTH(pg/ml)血清钙无机磷钙磷乘积相应处理及用药(mmol/l)(mmol/l)2013/3/21239.052.422.014.86罗盖全6ug,2/周醋酸钙0.6,1/日2013/5/12223.682.582.15.42罗盖全6ug,2/周碳酸镧1片,3/日2013/6/31110.952.472.075.11因胃肠道反应较大,调整为:罗盖全0.5ug,1/日,碳酸镧1片,1-2/日2013/7/31667.442.512.285.72罗盖全6ug,2/周碳酸镧1片,3/日2013/8/1902.152.622.095.48罗盖全6ug,2/周碳酸镧1片,3/日2013/8/31784.572.461.573.86罗盖全4ug,2/周碳酸镧1片,3/日第二十三页,共30页。

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