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基于苯并吡喃腈和氮杂香豆素的近红外荧光探针：合成、性能及应用探索

一、引言

1.1荧光探针的基础认知

荧光探针是一类在紫外-可见-近红外区具有特征荧光，且其荧光性质（如激发和发射波长、强度、寿命、偏振等）会随所处环境性质（如极性、折射率、粘度等）的改变而灵敏变化的荧光性分子。它犹如微观世界的“侦察兵”，在现代科学研究中发挥着不可或缺的作用。

从组成上看，荧光探针通常包含发色团和识别基团两个关键部分。发色团是荧光探针产生荧光的核心结构，它能够吸收特定波长的光并发射出荧光；识别基团则赋予探针特异性识别目标物质的能力，就像一把精准的“钥匙”，能够找到与之匹配的“锁”——目标分析物。当识别基团与目标物质特异性结合后，会引起发色团周围微环境的变化，进而导致发色团荧光性质的改变，这种变化通过荧光光谱仪等仪器进行检测和分析，从而实现对目标物质的定性和定量分析。

荧光探针的工作原理基于荧光现象。当荧光探针分子吸收特定波长的光子后，分子中的电子从基态跃迁到激发态。处于激发态的电子是不稳定的，会在极短的时间内（通常为10^{-8}秒至10^{-9}秒）回到基态，并以发射荧光光子的形式释放出多余的能量。发射光的波长通常比激发光的波长更长，这一现象被称为斯托克斯位移，它是荧光探针应用中的一个重要特性，使得我们能够在激发光的背景干扰较小的情况下检测到荧光信号。在生物分析中，利用荧光探针与生物分子特异性结合后荧光强度增强的特性，可以检测生物分子的存在和浓度。当荧光探针与目标生物分子结合时，识别基团与生物分子相互作用，引起发色团的电子云分布和分子构象发生变化，进而导致荧光强度显著增强，通过检测荧光强度的变化就可以实现对生物分子的定量分析。

由于其高灵敏度和高选择性，荧光探针在化学分析和生物检测等众多领域展现出独特的优势。在化学分析领域，能够对各种化学物质进行痕量分析，检测限可以达到极低的水平，甚至能够检测到单个分子的存在，为化学研究提供了高精度的分析手段；在生物检测领域，荧光探针可用于标记和检测生物分子，如蛋白质、核酸、糖类等，帮助科学家深入了解生物体内的各种生理和病理过程，在疾病诊断、药物研发、细胞生物学研究等方面发挥着关键作用。利用荧光探针标记肿瘤标志物，可以实现对肿瘤的早期诊断和病情监测；在药物研发过程中，通过荧光探针可以研究药物在体内的分布、代谢和作用机制，加速新药的开发进程。

1.2近红外荧光探针的独特优势与应用领域

在荧光探针的大家族中，近红外荧光探针因其激发和发射波长处于近红外区域（700-1700nm）而独具魅力。相较于其他荧光探针，近红外荧光探针在复杂体系的检测中展现出诸多不可替代的优势。

近红外光具有较深的组织穿透能力。在生物成像领域，可见光和紫外光由于在生物组织中容易被吸收和散射，穿透深度有限，往往只能对生物组织的表面进行成像，难以获取深层组织的信息。而近红外光能够穿透皮肤、肌肉等组织，达到一定的深度，这使得近红外荧光探针可以实现对生物体内深层组织和器官的成像，为研究生物体内的生理和病理过程提供了更全面的视角。在肿瘤研究中，利用近红外荧光探针可以清晰地观察到肿瘤在体内的位置、大小以及与周围组织的关系，有助于肿瘤的早期诊断和治疗方案的制定。

近红外荧光探针还具有较低的背景荧光干扰。生物体系中存在许多内源性荧光物质，如蛋白质、核酸等，它们在可见光激发下会产生背景荧光，这在很大程度上会干扰检测信号，降低检测的灵敏度和准确性。近红外区域内生物体系的背景荧光相对较弱，近红外荧光探针在该区域检测时，能够有效减少背景荧光的干扰，提高检测信号的信噪比，从而实现对目标物质的高灵敏检测。

在生物成像方面，近红外荧光探针的应用极为广泛。它可以用于细胞追踪，通过对标记细胞的成像，研究者能够实时观察细胞在体内的动态变化，包括细胞迁移、增殖和分化等过程，这对于干细胞治疗、免疫细胞治疗等领域的研究具有重要意义。还可用于药物输送与靶向治疗的监测，帮助评估药物的分布和靶向效果，确保药物能够准确到达作用区域并发挥作用，为优化药物治疗方案提供依据。

在环境监测领域，近红外荧光探针也发挥着重要作用。它能够对水中的污染物、大气中的有害气体等进行快速、灵敏的检测。对于水中的重金属离子、有机污染物等，近红外荧光探针可以通过特异性识别和荧光信号变化来实现对其浓度的检测，为环境保护和水质监测提供了有力的技术支持。

1.3苯并吡喃腈和氮杂香豆素荧光探针的研究现状

基于苯并吡喃腈和氮杂香豆素的荧光探针近年来受到了科研人员的广泛关注，在相关领域取得了一定的研究进展。

苯并吡喃腈类荧光探针由于其独特的分子结构，具有良好的光稳定性和较高的荧光量子产率。在过去的研究中，苯并吡喃腈类荧光探针已被应用于多种离子和生物分子的检测。一些苯并吡喃腈类荧光探针