医疗器械管理-ISO20255标准条款及内审方法.pdfVIP

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丹青不知老将至,贫贱于我如浮云。——杜甫

ISO20255标准条款及内审方法

标准

ISO20255····审核方法

条款

查总经理和管理者代表:

组织应按本标准的要求和适用的法规要求,对质

是否建立健全质量管理体系

量管理体系形成文件并保持其有效性。组织应建

文件(查看文件清单),包括

立、实施和保持本标准或适用法规所要求形成的

质量方针和质量目标、质量手

文件的任何要求、程序、活动或安排。

4.1.1册、程序文件、技术文件和记

组织应对在适用的法规要求下组织所承担的职能

录,以及法规要求的其他文

形成文件。

件。

注:组织承担的职能包括生产商、授权代表、进

查营业执照,许可证等是否

口商或经销商。

有,并在有效期内。

组织应:

a)确定在所承担职能下质量管理体系所需查总经理和管理者代表:

的过程及其在整个组织的应用;确认标准要求的程序文件是

4.1.2

b)采用基于风险的方法控制质量管理体系所否覆盖,检查文件清单,检查

需的适当的过程。质量体系过程图。

确定这些过程的顺序和相互作用。

a)确定为保证这些过程的有效运行和控制所需的

准则和方法;

查总经理和管理者代表:

b)确保可以获得必要的资源和信息,以支持这些过

检查在质量体系过程中(包括

程的运作和监视;

采购、生产、检验、销售、服

4.1.3c)实施必要的措施,以实现对这些过程策划的结果

务等),是否规定信息和资源

并保持这些过程的有效性;

的获取。是否规定了质量反馈

d)监视、测量(适用时)和分析这些过程;

的监视,以及内审的规定。

e)建立并保持为证实符合本标准和适

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