苏教版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 专题4 生活中常用的有机物——烃的含氧衍生物 分层作业15 醛的性质和应用 (2).pptVIP

123456789101112131415161718解析含有5种不同化学环境的氢,A错误;羧基氧的电负性很大,吸电子,乙醇中乙基为供电子基团,故导致乙酸中O—H键极性最大、乙醇中O—H键极性最小,故3个O—H键极性由强到弱的顺序是②①③,B正确;中甲基碳原子为饱和碳原子,与其相连的4个原子或基团呈四面体形,C错误;CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3中虽然化学环境的氢原子种类相同,三种原子的比例相同,但三种氢的位置不同,因此两者1H-NMR谱图不同,D错误。12345678910111213141516171812.醛(酮)中与羰基直接相连的碳原子上的氢原子与另一分子醛(酮)中的羰基加成生成羟基醛(酮)的反应称为羟醛缩合反应。利用丙酮合成异丙叉酮的路线如下:123456789101112131415161718下列有关说法正确的是()A.1mol丙酮中含有2mol碳氧π键B.X分子中最多有5个碳原子处于同一平面C.异丙叉酮在水中的溶解度比X在水中的溶解度大D.HCHO和CH3CHO的混合物按①中原理反应,最多得到3种羟基醛(酮)B解析根据丙酮的结构简式,丙酮中含有酮羰基,1个碳氧双键中含有1个π键,因此1mol丙酮中含有1molπ键,故A错误;利用不共线三点确定一个平面,中,1、2、3共面,3、4、5共面,这两个平面可以是同一123456789101112131415161718平面,则X分子中最多有5个碳原子处于同一平面,故B正确;.X中含有亲水基团羟基,而异丙叉酮不含亲水基团,因此X在水中的溶解度比异丙叉酮在水中的溶解度大,故C错误;按照①中原理,一分子醛中碳氧双键发生断裂,另一分子醛中与醛基直接相连的碳原子上的一个碳氢键发生断裂,HCHO中只有一个碳原子,两分子甲醛不能发生此反应,两分子乙醛发生此反应得到,一分子甲醛与一分子乙醛发生此反应得到,共有2种,故D错误。12345678910111213141516171813.我国科研人员从连翘果实中分离出一种新的苯乙醇苷衍生物,其结构如图所示,它对肝细胞损伤表现出较强的抑制作用。下列有关该物质说法正确的是()A.分子中所有碳原子均在同一平面上B.可与乙醇分子间形成氢键,易溶于乙醇C.1mol该物质可发生催化氧化得到5mol醛基D.1mol该物质最多能与6molH2发生加成反应B123456789101112131415161718解析该物质分子中含有多个相连的饱和碳原子,具有甲烷的四面体结构,因此分子中所有碳原子不可能均在同一平面上,A错误;根据物质分子结构可知,该物质分子中含有多个羟基,根据“相似相溶”原理可知该物质容易溶解在乙醇中,并且可与乙醇分子形成氢键,B正确;1个该物质分子中含有5个醇羟基,其中只有2个羟基连接的C原子上含有2个H原子,这2个羟基可被催化氧化为醛基,另外3个羟基连接的C原子上只有1个H原子,会被氧化为羰基,C错误;该物质分子中含有的苯环和羰基都可以在一定条件下与H2发生加成反应,故1mol该物质最多能与7molH2发生加成反应,D错误。12345678910111213141516171814.Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体,可由X在一定条件下反应制得,下列叙述正确的是()A.该反应为消去反应B.反应过程中加入K2CO3能提高X的转化率C.Y分子中的碳原子不可能全都共平面D.等物质的量的X、Y分别与H2反应,最多消耗H2的物质的量之比为3∶4B123456789101112131415161718解析X与发生取代反应生成Y和HBr,选项A错误;反应过程中加入K2CO3,消耗生成的HBr,使平衡正向移动,能提高X的转化率,选项B正确;Y中含有苯环、醛基和碳碳双键,均为平面结构,平面之间通过单键相连,单键可以旋转,则Y中所有碳原子可能在同一平面上,选项C错误;1mol苯环与氢气加成消耗3molH2,1mol醛基、1mol碳碳双键与氢气加成均消耗1molH2,所以