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- 2025-10-22 发布于广东
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药店培训课程考试题及答案
单项选择题(每题2分,共10题)
1.药品储存常温库温度是?
A.0-30℃
B.10-30℃
C.20-30℃
D.0-20℃
2.以下哪种药需凭处方购买?
A.感冒药
B.退烧药
C.抗生素
D.止咳糖浆
3.药品有效期至2023.10,其失效时间是?
A.2023年10月1日
B.2023年10月31日
C.2023年9月30日
D.2023年11月1日
4.药品通用名的特点是?
A.唯一性
B.多样性
C.随意性
D.区域性
5.以下不属于处方药的是?
A.阿莫西林
B.布洛芬
C.复方甘草片
D.藿香正气水
6.药品批准文号的格式正确的是?
A.国药准字H+8位数字
B.国药准字Z+8位数字
C.国药准字S+8位数字
D.以上都是
7.药品不良反应是指?
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.不合格药品出现的有害反应
C.正常用法用量下出现的有害反应
D.超量使用药品出现的有害反应
8.药品陈列应遵循的原则不包括?
A.分类陈列
B.易见易取
C.混放
D.按剂型陈列
9.药品经营企业的经营范围不包括?
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.保健品
10.药品零售企业销售药品时应开具?
A.发票
B.收据
C.白条
D.清单
答案:1.B2.C3.B4.A5.D6.D7.A8.C9.D10.A
多项选择题(每题2分,共10题)
1.以下属于药品的是?
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.血清
2.药品经营企业必须具备的条件有?
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.具有保证所经营药品质量的规章制度
3.药品质量特性包括?
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.均一性
4.以下哪些是假药?
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.被污染的药品
5.药品的取用原则有?
A.三不原则
B.节约原则
C.处理原则
D.随意原则
6.药品说明书应包含的内容有?
A.药品名称、成份、性状
B.适应症、用法用量、不良反应
C.禁忌、注意事项、贮藏
D.生产日期、有效期、批准文号
7.药品储存的要求有?
A.按包装标示的温度要求储存药品
B.储存药品相对湿度为35%-75%
C.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放
D.中药材和中药饮片分库存放
8.药品销售记录应包括?
A.药品的通用名称、规格、剂型
B.批号、有效期、销售数量
C.销售日期、购货单位、生产厂商
D.发票号码
9.药品监督管理部门有权采取的措施有?
A.进入生产经营场所检查
B.查阅、复制有关资料
C.查封、扣押不符合标准的药品
D.冻结银行账户
10.药品经营企业不得经营?
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.放射性药品
D.医疗机构制剂
答案:1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABC6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABC10.ABCD
判断题(每题2分,共10题)
1.药品必须符合国家药品标准。()
2.非处方药不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用。()
3.药品可以随意摆放。()
4.药品有效期是指药品在规定的储存条件下质量能够符合规定要求的期限。()
5.药品经营企业可以自行更改药品的有效期。()
6.药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。()
7.药品零售企业可以销售终止妊娠药品。()
8.药品通用名是药品标准中列入的名称。()
9.药品经营企业可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品。()
10.药品标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。()
答案:1.√2.√3.×4.√5.×6.√7.×8.√9.×10.√
简答题(总4题,每题5分)
1.简述药品的定义。
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能
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