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遗传学第二章分子遗传学的兴起;无论高级或低级均由生物分子按一定层次形成一定高度的有序的系统

不断地与外界发生物质的交换,是一个远离平衡态的开放的耗散结构(dissipativestructure)

能精确地自我复制并发生遗传与变异

;代表性科学家(1)尼尔斯·波尔(NielsBohr);代表性科学家(2)欧文·薛定锷(ErwinSchrodinger);代表性科学家(3)马克斯·德布吕克(MaxDelbruck);现代物理学研究方法;染色体;(1)肺炎双球菌的转化实验:;结论:

无毒有毒;R型S型??

在加热杀死的S型肺炎双球菌中有较耐高温的转化物质能够进入R型;①无毒R型

有毒S型(杀死);原理:

P只存在于DNA,而不存于蛋白质

S只存在于蛋白质,不存于DNA

①32P标记T2噬菌体;

②35S标记T2噬菌体。;TMVRNA╋RNA酶烟草不发病;佛兰科尔-康拉特-辛格尔(Framkel-Conrat-Singer)试验:;2、查加夫法则(Chargaff’srule);?1953年,沃森(WatsonJ.D.)和克里克(CrickF.H.C.)提出DNA双螺旋结构模型

?主要依据为碱基互补配对的规律以及DNA分子的X射线衍射结果

?沃森、克里克与维尔肯斯(Wilkins)一起获得诺贝尔奖(1962);?沃森和克里克在1953年4月25日的《自然》杂志上,以1000多字的短文和一幅插图公布了他们的发现。

?在论文中,沃森和克里克以谦逊的笔调,暗示了这个结构模型在遗传上的重要性:“我们并非没有注意到,我们所推测的特殊配对,立即暗示了遗传物质的复制机理。”

;DNA双螺旋结构特点:;4、DNA双螺旋结构的生物学意义;后随链的不连续复制:(考恩伯格1967):在3?5′方向链上,仍按从5′?3′的方向,一段段地合成DNA单链小片段(称冈崎片段,1000~2000bp),由连接酶连接这些片段,形成一条连续的单链。;第三节DNA与蛋白质;结构域是在二级结构或超二级结构的基础上形成三级结构的局部折叠区,一条多肽链在这个域范围内来回折叠,但相邻的域常被一个或两个多肽片段连结。;可以与未折叠的蛋白结合使其在获得正确折叠之前维持未折叠的可溶状态,

可以通过与错误折叠的蛋白结合使其重新回到未折叠状态并进一步正确折叠。

分子伴侣本身并不含有有关正确折叠的任何特定信息,它们只是通过疏水键阻止非天然状态的蛋白分子间或分子内的不正确相互作用,从而增加正确折叠的产率。;41=4种:缺16种氨基酸;

42=16种:比20种氨基酸还缺4种;

43=64种:由三个碱基一起组成的密码子能够形成64种组合,20种氨基酸多出44种。;A.三联体密码:

三个碱基决定一种氨基酸;均以3个一组形成氨基酸密码。

遗传密码间不能重复:在一个mRNA上每个碱基只属于一个密码子;

61个为有意密码。;AUGUACUGUCAC

AUGUUACUGUCA;①.简并现象:几种密码子编码同一种氨基酸,就称为简并现象。

43=64种:由三个碱基一起组成的密码子能够形成64种

组合,20种氨基酸多出44种。

色氨酸(UGG)和甲硫氨酸(AUG)例外,仅一个三联体密

码;其余氨基酸都有一种以上的密码子。

编码同一种氨基酸的两种以上的密码子称为简并密码子。;D、终止密码子;起始密码为:

GUG

AUG

(甲硫氨酸);F.偏爱密码子:

;G.摆动假设:

决定同一个氨基酸或性质相近的不同氨基酸的多个密码子中,第1个和第2个碱基的重要性大于第3个碱基,往往只是最后一个碱基发生变化。

例如:脯氨酸(pro):

CCU、CCC、CCA、CCG

精氨酸(Arg):

CGU、CGC、CGA、CGG;①在整个生物界中,从病毒到人类,遗传密码通用。

4个基本碱基符号??所有氨基酸??所有蛋白质生物种类、生物体性状。

②极少数例外;

物种所特有的现象。支原体的UGA不在是终止密码,而是编码色氨酸;嗜热四膜虫的UAA不在是终止密码,而编码谷氨酰胺。

线粒体DNA密码子不同于染色体DNA的密码子。UGA不在是终止信号,而是编码色氨酸;AGA、AGG在动物线粒体中不是编码精氨酸,而称为终止密码。;3、中心法则;(

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