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(2025年)医学装备管理试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.以下哪种医学装备属于第一类医疗器械（）

A.心脏起搏器

B.体温计

C.超声诊断仪

D.人工心脏瓣膜

答案：B。第一类医疗器械是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械，体温计属于此类；心脏起搏器、人工心脏瓣膜属于第三类医疗器械，是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械；超声诊断仪属于第二类医疗器械，其风险程度适中。

2.医学装备的全生命周期管理不包括以下哪个阶段（）

A.规划采购阶段

B.安装调试阶段

C.报废处理阶段

D.市场推广阶段

答案：D。医学装备全生命周期管理包括规划采购、安装调试、使用维护、质量控制、报废处理等阶段，市场推广通常是医疗设备生产企业的工作，不属于医院等使用单位对医学装备的全生命周期管理范畴。

3.医学装备档案中不包含以下哪项内容（）

A.设备使用说明书

B.设备维修记录

C.设备操作人员的个人简历

D.设备采购合同

答案：C。医学装备档案应包含设备的技术资料（如使用说明书）、采购相关资料（如采购合同）、维修维护记录等，而设备操作人员的个人简历一般不属于医学装备档案的内容。

4.对医学装备进行质量控制时，电气安全检测不包括以下哪项（）

A.接地电阻检测

B.泄漏电流检测

C.图像分辨率检测

D.电介质强度检测

答案：C。电气安全检测主要针对设备的电气性能，包括接地电阻检测、泄漏电流检测、电介质强度检测等，图像分辨率检测属于设备的性能检测，不属于电气安全检测范畴。

5.以下哪种方法不属于医学装备的经济管理方法（）

A.成本效益分析

B.设备折旧计算

C.设备故障维修

D.投资回报率分析

答案：C。医学装备的经济管理方法包括成本效益分析、设备折旧计算、投资回报率分析等，主要是从经济角度对设备进行管理和评估；设备故障维修属于设备的技术管理范畴。

6.医学装备的预防性维护计划制定的依据不包括（）

A.设备的使用频率

B.设备的生产厂家

C.设备的技术说明书

D.设备的历史故障记录

答案：B。预防性维护计划的制定依据主要有设备的使用频率（使用频繁的设备可能需要更频繁的维护）、技术说明书（厂家提供的维护建议）、历史故障记录（了解设备容易出现故障的部位和时间）等，设备的生产厂家本身不是制定预防性维护计划的直接依据。

7.对于高值医用耗材的管理，以下做法错误的是（）

A.实行“零库存”管理

B.严格控制采购渠道

C.不记录使用情况

D.建立追溯体系

答案：C。高值医用耗材管理应实行“零库存”管理以降低成本，严格控制采购渠道保证质量，建立追溯体系以便出现问题时可查询，同时必须详细记录使用情况，不记录使用情况是错误的做法。

8.医学装备安装调试完成后，验收的内容不包括（）

A.设备外观检查

B.设备性能测试

C.设备操作人员的培训情况

D.设备的市场价格

答案：D。医学装备验收内容包括设备外观检查、性能测试以及操作人员的培训情况（确保操作人员能正确使用设备）等，设备的市场价格在采购阶段已经确定，不属于验收内容。

9.以下哪种医学装备需要进行强制检定（）

A.普通听诊器

B.血压计

C.医用冰箱

D.手术无影灯

答案：B。强制检定的医学装备是涉及贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测等方面，并列入强制检定目录的工作计量器具，血压计属于此类；普通听诊器、医用冰箱、手术无影灯一般不属于强制检定范围。

10.医学装备管理部门的主要职责不包括（）

A.设备的采购决策

B.设备的临床使用操作

C.设备的维护保养

D.设备的档案管理

答案：B。医学装备管理部门负责设备的采购决策、维护保养、档案管理等工作，设备的临床使用操作是临床医护人员的职责，不属于管理部门的主要职责。

11.在医学装备的风险管理中，以下哪项不属于风险控制措施（）

A.增加防护装置

B.定期进行设备检测

C.提高设备操作人员的薪酬

D.制定应急预案

答案：C。风险控制措施包括增加防护装置以降低设备使用风险、定期进行设备检测及时发现问题、制定应急预案应对突发情况等，提高设备操作人员的薪酬与风险控制没有直接关系。

12.医学装备的更新换代决策主要依据不包括（）

A.设备的技术先进性

B.设备的维修成本

C.设备操作人员的个人喜好

D.设备的临床需求

答案：C。医学装备更新换代决策主要依据设备的技术先进性（是否有更先进的技术可提高诊疗效果）、维修成本（维修成本过高可能需要更新）、临床需求（是否满足临床日益增长的诊疗需求）等，设备操作人员的个人喜好不能作为主要决策依据。

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