第04讲--分子的立体构型--(原卷版)-2024-2025学年高二化学同步精品讲义.docxVIP

第04讲

第04讲分子的立体构型

易混易

易混易错聚焦

(1)价层电子对互斥理论说明的是价层电子对的立体构型，而分子的立体构型指的是成键电子对的立体构型，不包括孤电子对。

①当中心原子无孤电子对时，两者的构型一致；

②当中心原子有孤电子对时，两者的构型不一致。

如：中心原子采取sp3杂化的，其价层电子对模型为四面体形，其分子构型可以为四面体形(如CH4)，也可以为三角锥形(如NH3)，也可以为V形(如H2O)。

(2)价层电子对互斥理论能预测分子的立体构型，但不能解释分子的成键情况，杂化轨道理论能解释分子的成键情况，但不能预测分子的立体构型。两者相结合，具有一定的互补性，可达到处理问题简便、迅速、全面的效果。

(3)杂化轨道间的夹角与分子内的键角不一定相同，中心原子杂化类型相同时孤电子对数越多，键角越小。

(4)杂化轨道与参与杂化的原子轨道数目相同，但能量不同。

(5)sp、sp2两种杂化形式中还有未参与杂化的p轨道，可用于形成π键，而杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳未参与成键的孤电子对。

(6)“三方法”判断分子中心原子的杂化类型

①根据价层电子对数判断

价层电子对数

2

3

4

杂化类型

sp

sp2

sp3

②根据结构(简)式判断

在结构(简)式中，若C、N等原子形成单键时为sp3杂化、双键时为sp2杂化、三键时为sp杂化。

③根据等电子原理进行判断

如CO2是直线形分子，CNS－、Neq\o\al(－,3)与CO2是等电子体，所以分子构型均为直线形，中心原子均采用sp杂化。

(7)判断正误，正确的打“√”，错误的打“×”。

(1)CH4、CH2===CH2、CH≡CH分子中的碳原子均采用sp3杂化。(×)

(2)分子中中心原子通过sp3杂化轨道成键时，该分子一定为正四面体结构。(×)

(3)杂化轨道只用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤电子对。(√)

(4)N2分子中N原子没有杂化，分子中有1个σ键、2个π键。(√)

(5)NH3分子为三角锥形，N原子发生sp2杂化。(×)

(6)HCHO分子中碳原子为sp2杂化，分子为平面三角形。(√)

(7)SOeq\o\al(2－,4)中中心原子孤电子对数为0，中心原子为sp3杂化。(√)

(8)中心原子杂化类型相同时，孤电子对数越多，键角越小。(√)

(9)中心原子是sp杂化的，其分子构型不一定为直线形。(×)

(10)价层电子对互斥理论中，π键电子对数不计入中心原子的价层电子对数。(√)

(11)只要分子构型为平面三角形，中心原子均为sp2杂化。(√)

易

易错典例分析

易错典例1

易错典例1

1．下列分子价层电子对互斥理论模型与分子结构模型一致的是

A．水 B．甲烷 C．氨 D．二氧化硫

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易错典例2

2．下列分子中中心原子的杂化方式和分子的空间构型均正确的是

A．C2H2：sp2、直线形 B．：sp3、三角锥形

C．BF3：sp3、三角锥形 D．H2O：sp3、V形

举一反三1

举一反三1

jYFs

3．关于价层电子对互斥理论说法错误的是

A．价层电子对包括σ键电子对和中心原子上的孤电子对

B．分子中键角越大，价层电子对相互排斥力越小，分子越稳定

C．用该理论预测H2S和BF3的空间结构为V形和平面三角形

D．该理论一定能预测出多中心原子的分子、离子或原子团的空间构型

EMBEDEquation.DSMT4EMBEDEquation.DSMT4举一反三2jYFs

举一反三2

jYFs

4．下列分子中，杂化类型相同，空间结构也相同的是

A．BeCl2、CO2 B．H2O、NH3 C．NH3、HCHO D．H2O、SO2

举

举一反三3

jYFs

5．下列说法正确的是

A．SO2的VSEPR模型与分子的空间结构相同

B．H2S、NF3、CH4这一组粒子的中心原子杂化类型相同，分子或离子的键角不相等

C．的电子式为，离子呈平面正方形结构，SF6分子是正八面体形

D．SO中心S原子的孤电子对数为0，故其结构为平面三角形

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易混易错剖析

1．写出碳原子的价电子排布式，这些价电子的能量是否相同？

【细剖精析】

2s22p2，这些价电子的能量不完全相同，2s电子与2p电子的能量不同。

2．碳原子的2s