2025年执业药师药学专业知识一(药效学)模拟试卷11(题后含答案及解析).docxVIP

2025年执业药师药学专业知识一(药效学)模拟试卷11(题后含答案及解析)

一、最佳选择题（共20题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.患者因细菌感染出现高热，使用抗生素杀灭细菌（对因治疗）并同时服用解热镇痛药降低体温（对症治疗）。关于对因治疗与对症治疗的描述，正确的是

A.对因治疗不能消除病因

B.对症治疗是疾病的根本治疗

C.高热时优先选择对因治疗

D.急重症状时对症治疗更迫切

答案：D

解析：对因治疗是消除原发致病因子（如抗生素杀菌），对症治疗是改善症状（如退热）。急重症状（如高热、休克）可能威胁生命，此时对症治疗更迫切；对因治疗是根本，但需时间起效。

2.某药物与受体结合后，内在活性α=1，此药物属于

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

答案：A

解析：内在活性（α）是药物与受体结合后产生效应的能力，α=1为完全激动药（如肾上腺素激活β受体），0α1为部分激动药（如喷他佐辛），α=0为拮抗药。

3.加入竞争性拮抗药后，激动药的量效曲线变化为

A.右移，最大效应降低

B.右移，最大效应不变

C.左移，最大效应降低

D.左移，最大效应不变

答案：B

解析：竞争性拮抗药与激动药竞争同一受体，增加激动药浓度可克服拮抗，故量效曲线右移（效价强度降低），但最大效应（效能）不变。

4.阿司匹林与对乙酰氨基酚合用增强退热效果，属于

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.拮抗作用

答案：A

解析：两药作用于同一靶点，效应等于各药单用之和（1+1=2）为相加（如阿司匹林+对乙酰氨基酚退热）；效应大于各药之和（1+12）为增强（如磺胺甲噁唑+甲氧苄啶）。

5.药物的效能是指

A.引起50%最大效应的剂量

B.药物产生的最大效应

C.引起等效反应的相对剂量

D.治疗指数

答案：B

解析：效能（Emax）是药物所能产生的最大效应（如呋塞米的最大利尿效果），反映药物的内在活性；效价强度是引起等效反应的相对剂量（如氢氯噻嗪与呋塞米达到相同利尿效果的剂量差异）。

6.表观分布容积（Vd）大的药物

A.主要分布于血浆

B.易蓄积于组织

C.血浆蛋白结合率低

D.消除半衰期短

答案：B

解析：Vd=体内药量/血药浓度，Vd大（如地高辛Vd≈500L）提示药物分布广，可能蓄积于组织；Vd小（如葡萄糖Vd≈3L）提示主要分布于血浆。

7.首过效应显著的药物不宜

A.静脉注射

B.肌内注射

C.口服给药

D.吸入给药

答案：C

解析：首过效应是药物经胃肠道吸收后，先经肝脏代谢，导致进入体循环的药量减少。口服给药易受首过效应影响（如硝酸甘油首过代谢率90%，故需舌下含服）。

8.长期使用阿片类药物后，停药出现戒断症状，属于

A.精神依赖性

B.身体依赖性

C.耐受性

D.耐药性

答案：B

解析：身体依赖性（生理依赖性）是反复用药后机体适应药物存在，停药出现戒断反应（如阿片类停药后的流涕、腹泻）；精神依赖性是渴望用药的心理需求（如部分镇静催眠药）。

9.治疗指数（TI）是

A.LD50/ED50

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.ED95/LD5

答案：A

解析：TI=半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50），TI越大，药物安全性越高（如地高辛TI≈1.5，需监测血药浓度；青霉素TI大，较安全）。

10.部分激动药的特点是

A.与受体亲和力低，内在活性高

B.与受体亲和力高，内在活性低

C.与受体无亲和力，内在活性高

D.与受体无亲和力，内在活性低

答案：B

解析：部分激动药（如丁丙诺啡）与受体亲和力高（可竞争结合），但内在活性低（只能产生部分效应），单独使用时表现为较弱的激动作用，与完全激动药合用时可拮抗其效应。

11.药物与受体结合的特异性取决于

A.药物的化学结构

B.受体的数量

C.药物的脂溶性

D.给药剂量

答案：A

解析：受体对配体（药物）的识别具有高度特异性，主要取决于药物的化学结构（如肾上腺素与β受体结合，去甲肾上腺素与α受体结合的差异）。

12.副作用的发生是由于

A.药物剂量过大

B.药物作用选择性低

C.患者对药物敏感

D.药物代谢障碍

答案：B

解析：副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，因药物作用选择性低（如阿托品抑制腺体分泌治疗盗汗时，可能引