先天性特发性眼球震颤疾病基因的精准定位与克隆解析.docx

先天性特发性眼球震颤疾病基因的精准定位与克隆解析

一、引言

1.1研究背景与意义

先天性特发性眼球震颤（CongenitalIdiopathicNystagmus，CIN）是一种较为棘手的眼科疾病，其主要特征为双眼不自主的、节律性的摆动。这种非随意性的眼球运动，自患者幼年时期便开始出现，且往往伴随终生，给患者的生活带来诸多不便。从外观上看，患者眼睛的持续晃动十分明显，这使得他们在社交场合中可能会面临异样的目光，进而产生心理压力。在视觉功能方面，由于眼球无法稳定注视，患者难以清晰地捕捉外界图像，视力严重受损，日常的阅读、书写、识别物体等活动变得困难重重，极大地降低了他们的生活质量。

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