2025年重庆医药高等专科学校单招笔试职业能力测验试题库含答案解析(5套卷).docxVIP

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  • 2025-10-23 发布于四川
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2025年重庆医药高等专科学校单招笔试职业能力测验试题库含答案解析(5套卷).docx

2025年重庆医药高等专科学校单招笔试职业能力测验试题库含答案解析(5套卷)

2025年重庆医药高等专科学校单招笔试职业能力测验试题库含答案解析(篇1)

【题干1】根据《药品经营质量管理规范》(GSP),以下哪项不属于药品经营企业的基本职责?

【选项】A.建立药品质量管理制度B.实施药品分类管理C.确保药品冷链运输条件D.对温度异常的药品进行追溯

【参考答案】C

【详细解析】GSP要求药品经营企业对储存、运输环节进行温湿度监控,但冷链运输条件属于药品生产企业的GMP要求,经营企业只需保证药品在运输过程中符合储存条件即可。选项C不符合GSP职责范围。

【题干2】以下哪种药品属于第二类精神药品?

【选项】A.苯巴比妥B.芬太尼C.咖啡因D.美沙酮

【参考答案】B

【详细解析】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,芬太尼属于第二类精神药品(管制级别为二类),而苯巴比妥(一类)、咖啡因(非管制类)、美沙酮(特殊管控类)均不在此列。

【题干3】中药炮制中“蜜炙”的主要目的是?

【选项】A.增强药性B.去除杂质C.缓和药性D.提取有效成分

【参考答案】C

【详细解析】蜜炙法通过蜂蜜加热使药材成分转化,常用于制成熟性平和的补益类药材(如黄芪、党参),核心目的是降低毒性或缓和药性,而非单纯去除杂质或提取成分。

【题干4】医疗器械唯一标识系统中的“UDI”代表?

【选项】A.医疗器械唯一识别B.通用数据接口C.单位剂量标识D.产品追溯码

【参考答案】A

【详细解析】UDI即“UniqueDeviceIdentification”,全称为医疗器械唯一识别系统,包含产品标识、生产标识和可追溯标识三部分,是国际通用的标准化编码体系。

【题干5】以下哪种生物制品属于预防用生物制品?

【选项】A.重组蛋白疫苗B.人血白蛋白C.疫苗D.干扰素

【参考答案】C

【详细解析】疫苗(如乙肝疫苗、流感疫苗)用于预防疾病,属于预防用生物制品;重组蛋白疫苗(如HPV疫苗)虽为生物技术制品,仍归类于预防类;人血白蛋白(治疗用)、干扰素(治疗用)均属治疗类生物制品。

【题干6】药品召回流程中,企业应在知悉缺陷后多少小时内向国家药监局报告?

【选项】A.2小时B.24小时C.72小时D.5个工作日

【参考答案】B

【详细解析】《药品召回管理办法》规定,药品经营企业应立即停止销售使用该药品,并在24小时内向所在地省级药监部门报告,同时48小时内提交书面报告。

【题干7】以下哪种情况属于药品储存条件“近效期”的预警信号?

【选项】A.包装完好B.温度合格C.保质期剩余1年D.临近保质期但未超过

【参考答案】C

【详细解析】根据GSP要求,药品临近保质期(剩余有效期≤1年)需启动预警机制,即使储存条件合格,也需及时评估是否继续销售,选项C符合预警标准。

【题干8】药品注册分类中,化学仿制药属于?

【选项】A.第一类新药B.第二类新药C.第三类新药D.医疗器械三类

【参考答案】B

【详细解析】化学仿制药需与参比制剂进行生物等效性试验,属第二类新药;生物类似药(如胰岛素类似物)属第三类新药,而第一类为创新药,三类为医疗器械分类。

【题干9】中药制剂中“流浸膏剂”的制备工艺不包括?

【选项】A.酒制B.浓缩C.干燥D.灌装

【参考答案】D

【详细解析】流浸膏剂通过浸渍或渗漉法提取,浓缩后干燥成浸膏块或粉,灌装属于片剂或胶囊剂工艺,故D选项不适用。

【题干10】以下哪种情形属于药品不良反应(ADR)的严重程度分级?

【选项】A.皮肤瘙痒B.过敏性休克C.轻度头痛D.感冒症状加重

【参考答案】B

【详细解析】严重ADR指危及生命或导致永久性残疾,包括休克、器官衰竭等;一般ADR(如皮肤瘙痒、头痛)属轻度或中度,感冒症状加重属轻度。

【题干11】药品说明书必须包含的警示内容不包括?

【选项】A.禁忌症B.药物相互作用C.用法用量D.包装规格

【参考答案】D

【详细解析】《药品说明书和标签管理规范》要求说明适应症、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项、药物相互作用、贮藏条件等,包装规格属产品信息,非警示内容。

【题干12】药品召回流程中,企业应在多长时间内完成召回?

【选项】A.2个工作日B.10个工作日C.30个工作日D.60个工作日

【参考答案】C

【详细解析】《药品召回管理办法》规定,企业应立即停止销售使用该药品,并在7

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