复合材料环氧树脂.pptVIP

反应历程为：*第29页，共60页，星期日，2025年，2月5日5.2.3缩水甘油胺类环氧树脂由脂肪族或芳族伯胺或仲胺和环氧氯丙烷合成。特点：多官能度、环氧当量高、交联密度大，耐热性显著提高。主要缺点是有一定脆性。主要品种如下。1.苯胺环氧树脂苯胺环氧树脂由苯胺与环氧氯丙烷进行缩合，再以氢氧化钠进行闭环反应而得。用胺类固化时活性较低，但用酸酐固化时非常活泼。*第30页，共60页，星期日，2025年，2月5日2.对氨基苯酚环氧树脂由对氨基苯酚与环氧氯丙烷反应而得。3.4,4’-二氨基二苯甲烷环氧树脂由4,4’-二氨基二苯甲烷与环氧氯丙烷反应合成，该树脂在室温和高温下均有良好的粘结强度，固化物具有较低的电阻。*第31页，共60页，星期日，2025年，2月5日4.三聚氰酸环氧树脂由三聚氰酸和环氧氯丙烷在催化剂存在下进行缩合，再以氢氧化钠进行闭环反应而得。酮–烯醇互变异构现象：*第32页，共60页，星期日，2025年，2月5日5.2.4脂环族环氧树脂由脂环族烯烃的双键经环氧化而制得的。特点：①较高的抗压与抗拉强度；②长期暴置在高温条件下仍能保持良好的力学性能和电性能；③耐电弧性较好；④耐紫外光老化性能及耐气候性较好。*第33页，共60页，星期日，2025年，2月5日1.二氧化双环戊二烯（6207树脂或R–122树脂）白色固体结晶粉末，熔点大于184℃，环氧值为1.22当量/100g。它是由双环戊二烯经过氧乙酸环氧化而得：*第34页，共60页，星期日，2025年，2月5日5.2.5脂肪族环氧树脂在分子结构里不仅无苯环，也无脂环结构。仅有脂肪链，环氧基与脂肪链相连。1.环氧化聚丁二烯树脂（2000环氧树脂）由低相对分子质量液体聚丁二烯树脂分子中的双键经环氧化而得。在它的分子结构中既有环氧基也有双键、羟基和酯基侧链。*第35页，共60页，星期日，2025年，2月5日2.二缩水甘油醚二缩水甘油醚由环氧氯丙烷按下述反应进行制备：环氧氯丙烷水解制一氯丙二醇：一氯丙二醇与环氧氯丙烷进行开环醚化反应二–（氯丙醇）醚脱氯化氢闭环生成二缩水甘油醚*第36页，共60页，星期日，2025年，2月5日5.3固化剂固化剂（硬化剂）：仅用环氧树脂和固化剂两种材料的不同品种相组合就能组成应用方式不同和性能各异的固化产物。5.3.1固化剂的种类按固化温度分：低温、快速固化固化剂、常温固化剂、中温固化剂、高温固化剂、潜伏型固化剂。*第37页，共60页，星期日，2025年，2月5日5.3.2固化剂的用量加量太少，则固化不完全，固化产物性能不佳；若是用量太多，适用期变短，固化时急速释放热量高，内应力增大，胶层脆性增加，粘接强度降低，残留的固化剂还会影响胶粘剂的其他性能。固化剂的用量通常是对100份环氧树脂而言，一般可先行计算，再通过实验最后确定。*第38页，共60页，星期日，2025年，2月5日1．胺类固化剂用量的计算环氧树脂固化时，伯胺和仲胺对环氧基的反应是主要的，氨基与环氧基有严格的定量关系，可按下式计算出脂肪胺、脂环胺、芳香胺的理论用量：式中Wa——100g环氧树脂所需胺固化剂的质量，M——胺的相对分子质量；N——胺分子中活泼氢原子数目；Ac——胺当量，EV——环氧树脂的环氧值*第39页，共60页，星期日，2025年，2月5日2．低分子量聚酰胺用量的计算虽然低分子聚酰胺的胺值是衡量氨基多少的指标，但不能正确反映活泼氢原子数目，因而不可简单地将胺值作为计算低分子聚酰胺用量的依据，应按如下公式计算出理论用量。*第40页，共60页，星期日，2025年，2月5日3．酸酐固化剂用量的计算酸酐固化剂的用量比胺类固化剂复杂些，酸酐单独使用或同时添加促进剂的情况不同。因为有促进剂存在时固化反应历程是环氧基与酸酐的羧酸阴离子交替加成聚合，故最佳用量为理论计算量。若不使用促进剂时，则反应历程为环氧基与羧酸（酸酐开环生成）以及环氧基与反应中生成的羟基并行反应，因此，最佳用量一般为理论计算量的0.85倍。单一酸酐固化剂用量的计算