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2025-10-27 发布于上海
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Hotline:400-820-3792

Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

www.MedChemE

VEGFR-2-IN-72

Cat.No.:HY-175553

分⼦式:C₃₀H₃₀N₄O₄

分⼦量:510.58

作⽤靶点:VEGFR;Apoptosis

作⽤通路:ProteinTyrosineKinase/RTK;Apoptosis

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性VEGFR-2-IN-72是⼀种选择性VEGFR-2抑制剂，IC50为22.2nM。VEGFR-2-IN-72对HepG2和Hep3B⼈肝癌

细胞系具有抗癌活性，IC50分别为15.7和2.4μM。VEGFR-2-IN-72可导致细胞周期轻度阻滞并诱导细胞凋亡

(aopoptosis)。VEGFR-2-IN-72可⽤于肝细胞癌(HCC)的研究。

IC50TargetVEGFR-2

22.2nM(IC50)

体外研究VEGFR-2-IN-72(Compound3i)(0.5-5μM,24h)inhibitsthecolonyformationabilities,inducesapoptosisin

Hep3Bcellsthroughthemitochondrialpathway,andcausesamilddelayintheSphaseofHep3Bcells[1].

WesternBlotAnalysis[1]

CellLine:Hep3Bcells

Concentration:0.5and5μM

IncubationTime:24h

Result:Significantlyincreasedtheproportionofapoptoticcells,withabettereffectthan

Lenvatinib(HY-10981).

CellCycleAnalysis[1]

CellLine:Hep3Bcells

Concentration:0.5and5μM

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