解析过表达Hsp75对小胶质细胞可溶性因子致神经干细胞毒性的抑制机制.docx

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2025-10-28 发布于上海
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解析过表达Hsp75对小胶质细胞可溶性因子致神经干细胞毒性的抑制机制

一、引言

1.1研究背景

神经系统疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中等，严重威胁人类健康，给患者家庭和社会带来沉重负担。神经干细胞（NSCs）作为具有自我更新和多向分化潜能的细胞，在神经修复和再生领域展现出巨大潜力。在正常生理状态下，神经干细胞能够分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞，参与神经系统的发育和稳态维持。当神经系统遭受损伤或疾病侵袭时，内源性神经干细胞可被激活，迁移至受损部位，尝试进行修复。在脑缺血模型中，内源性神经干细胞会向缺血区域迁移，并分化为神经元和胶质细胞，以替代受损细胞，从而促进神经功能的恢