制药厂成品药品检验记录规章.doc

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

制药厂成品药品检验记录规章

一、总则

1.适用范围

本规章适用于制药厂全体参与成品药品检验记录工作的员工，以及与成品药品检验记录结果相关的客户。确保成品药品的质量符合规定标准，保障患者用药安全。

2.目的

规范制药厂成品药品检验记录工作流程，保证检验记录的准确性、完整性和可追溯性，为药品质量提供可靠依据，维护企业信誉和社会效益，同时助力企业实现经济效益目标。

3.遵循原则

检验记录工作遵循科学、严谨、公正的原则，依据国家相关法律法规、药品质量管理规范以及本厂制定的质量标准进行操作。

二、人员管理

1.检验人员资质

从事成品药品检验记录工作的人员必须具备相应的专业知识和技能，经过严格

专注于各类实用性文档的撰写、修改、润色，擅长各类PPT文案的定制，同时收集有海量规范类文档，欢迎各界朋友垂询！

更多 >