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肠闭锁的护理先天性消化道畸形全面护理指南汇报人:
目录疾病基础01护理原则02护理措施03案例实践04健康指导05总结展望06CONTENTS
疾病基础01
病因213肠闭锁的胚胎学病因肠闭锁源于胚胎期肠管发育障碍，表现为肠腔完全或部分阻塞。其机制涉及肠道再管化失败、胎儿期肠扭转或血管缺血事件，属于先天性消化道畸形的重要类型。肠闭锁的病理分型根据解剖特征，肠闭锁可分为膜式（Ⅰ型）、纤维索（Ⅱ型）、肠系膜缺损（Ⅲ型）及多发性（Ⅳ型）。其中Ⅲb型因特征性的苹果皮样肠管缠绕最具临床辨识度。高位与低位闭锁的临床鉴别高位闭锁以含胆汁的上腹胀吐为特征，低位闭锁则表现为含粪汁的全腹胀吐。这种解剖定位差异直
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