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7、有机羧酸第23页，共41页。8、酰胺第24页，共41页。不同酰胺吸收峰数据第25页，共41页。9、氰基化合物υC≡N=2275-2220cm-1第26页，共41页。10、硝基化合物υas（N=O）=1565-1545cm-1υs（N=O）=1385-1350cm-1脂肪族芳香族υs（N=O）=1365-1290cm-1υas（N=O）=1550-1500cm-1第27页，共41页。二、频率位移的影响因素
外部因素（溶剂、物态、制样方法）内部因素电子效应空间效应氢键效应振动的偶合化学键的振动频率不仅与其性质有关，还受分子的内部结构和外部因素影响。相同基团的特征吸收并不总在一个固定频率上。第28页，共41页。1、外部因素1）物质状态及制样方法通常，物质由固态向气态变化，其波数将增加。如:丙酮液态时：?C=O=1718cm-1;气态时：?C=O=1742cm-1，因此在查阅标准红外图谱时，应注意试样状态和制样方法。2）溶剂效应极性基团的伸缩振动频率通常随溶剂极性增加而降低。如：羧酸中的C=O：气态：?C=O=1780cm-1非极性溶剂：?C=O=1760cm-1乙醚溶剂：?C=O=1735cm-1乙醇溶剂：?C=O=1720cm-1因此红外光谱通常需在非极性溶剂中测量。第29页，共41页。红外光谱法第三节第四节第1页，共41页。（优选）红外光谱法第三节第四节*第2页，共41页。CH3δsC—C骨架振动HC1385-1380cm-11372-1368cm-1CH3CH31:11155cm-11170cm-1CCH3CH31391-1381cm-11368-1366cm-14:51195cm-1CCH3CH3CH31405-1385cm-11372-1365cm-11:21250cm-1a)由于支链的引入，使CH3的对称变形振动（1380cm-1)发生变化。b)C—C骨架振动变化明显第3页，共41页。c)CH2面内变形振动—(CH2)n—，证明长碳链的存在。n=1770~785cm-1（中）n=2740~750cm-1（中）n=3730~740cm-1（中）n≥?722cm-1（中强）d)CH2和CH3的相对含量也可以由1460cm-1和1380cm-1的峰强度估算强度cm-1150014001300正二十八烷cm-1150014001300正十二烷cm-1150014001300正庚烷第4页，共41页。第5页，共41页。2、烯烃、炔烃伸缩振动变形振动a)C-H伸缩振动3080cm-13030cm-13080cm-13030cm-13300cm-1υ（C-H）3080-3030cm-1饱和烷烃3000cm-1烯烃、炔烃第6页，共41页。b)C=C伸缩振动1660cm-1分界线υ（C=C）反式烯三取代烯四取代烯1680-1665cm-1弱，尖顺式烯乙烯基烯亚乙烯基烯1660-1630cm-1中强，尖第7页，共41页。ⅰ分界线1660cm-1ⅱ顺强，反弱ⅲ四取代（不与O，N等相连），峰较弱ⅳ端烯的强度强ⅴ当烯基与共轭基团相连时，共轭使υ（C=C）下降20-30cm-12140-2100cm-1（弱）2260-2190cm-1（弱）总结第8页，共41页。c)C-H变形振动(1
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