第四章感觉生理.pptVIP

(二)光感受器电位视网膜中视杆细胞受到光照时，外段膜出现短暂的向超极化方向的电位变化；视锥细胞在受到光照时，其外段膜也发生同视杆细胞类似的超极化型电位变化，这种超极化慢电位即为感光细胞的感受器电位。感受器电位是感光细胞光电转换的的第一步，最终在相应的神经节细胞上产生动作电位。第29页，共66页，星期日，2025年，2月5日1.视紫红质的光化学反应视紫红质光视蛋白+11-顺视黄醛视黄醛还原酶11-顺视黄醇(VitA)全反型视黄醇(VitA)醇脱氢酶全反型视黄醛+视蛋白视黄醛异构酶(暗处，需能)异构酶注：①贮存在色素细胞中的全反型视黄醇→11-顺视黄醇→视杆细胞→11-顺视黄醛。②分解与合成速度取决于光强：暗处分解＜合成，亮处分解＞合成，强光处于分解状态。③分解与合成过程中要消耗一部分视黄醛，需血液循环中的VitA补充，缺乏VitA→夜盲症。(三)视觉的光化学反应第30页，共66页，星期日，2025年，2月5日2.视杆细胞的感光换能机制光照视紫红质分解变构无光照变视紫红质Ⅱ(中介物)激活盘膜上的传递蛋白(G蛋白)激活磷酸二酯酶(PDE)分解cGMP→cGMP↓cGMP依赖性Na+通道关闭外段膜Na+内流↓(内段膜Na+泵继续)感受器电位(超极化型)电紧张方式扩布终足cGMP含量高cGMP依赖性Na+通道开放外段膜Na+持续内流(内段膜Na+泵泵出Na+)静息电位（-30～-40mv）第31页，共66页，星期日，2025年，2月5日3.视锥细胞的感光换能机制和色觉⑴视锥细胞的感光换能机制视锥细胞含有感红光色素、感绿光色素、感蓝光色素三种。三种视锥色素的区别是视蛋白的分子结构稍有不同，这种微小差异决定了对特定波长光线的敏感程度。视锥细胞的感光换能机制与视杆细胞类似.视锥细胞的功能特点是分辨力强，并具有辨别颜色的能力。第32页，共66页，星期日，2025年，2月5日⑵色觉是感光细胞受到不同波长的光线刺激后,产生的视觉信息传入视觉中枢引起的主观感觉。19世纪初,Young和Holmholtz依据物理学上三原色混合理论提出了视觉三原色学说：认为在视网膜中存在着分别对红、绿、蓝光线特别敏感的三种视锥细胞或相应的三种感光色素，当这三种视锥细胞同等受到刺激时，即形成白色感觉；其中一种单独受到刺激，导致相应的色觉；三种细胞受到不同比例的光刺激时引起不同的色觉。若红、绿、蓝三种视锥细胞兴奋程度=1∶1∶1→白色觉若红、绿、蓝三种视锥细胞兴奋程度=4∶1∶0→红色觉若红、绿、蓝三种视锥细胞兴奋程度=2∶8∶1→绿色觉三原色学说可以较好地解释色盲和色弱的发病机制第33页，共66页，星期日，2025年，2月5日N节细胞的电活动与视网膜其它C不同，节C产生的是全或无的脉冲电位。有三种类型：给光发放型，撤光发放型，给光-撤光发放型。视网膜的信号处理：由视C产生的电信号在视网膜经过复杂的C网络的传递，最后由N节C发出动作电位传向中枢。双极C、水平C、无长突C同感光C一样，均为分级式的局部电位，不产生动作电位，不同的是这三种C在前一级C的影响下，既能（一类）产生超极化型慢电位，亦能（另一类）产生去极化型慢电位。这些慢电位以电紧张扩布，影响突触前膜递质释放量的改变，从而引起下一级C产生慢电位的变化，当这样的慢电位传到N节C时，两种慢电位总和的结果，使节C的静息电位能够去极化到阈电位水平时，产生全或无的动作电位传向中枢。第34页，共66页，星期日，2025年，2月5日视觉传导视C—双极C—节C—外侧膝状体—大脑枕叶第35页，共66页，星期日，2025年，2月5日第二节听觉器官●外耳：耳廓、外耳道。●中耳：鼓膜、听小骨、咽鼓管和听小肌。●内耳：耳蜗。第36页，共66页，星期日，2025年，2月5日人耳的适宜刺激：声波是空气振动的疏密波(16～20000Hz)。正常人在1000-3000Hz时听域最低※听阈：某一声频引起听觉的最小声强。※最大可听阈：听觉忍受某一声频的最大声强。※听域：听阈曲线与最大可听阈曲线之间的面积。听阈曲线最大可听阈曲线※声强的表示：贝尔(bel)=logE←为实测听阈值E0←为标准听阈值一、声音刺激、听力和听阈第37页，共66页，星期日，2025年，2月5日二、声音的传递1.外耳的功能(2)外耳道:①传音的通路;②增加声强:与4倍于外耳道长的声波长(正常语言交流的波长)发生共振,从而增加声强。(1)耳廓:①利于集音;②判断声源：依据声波到达