先天性巨结肠术后小肠结肠炎危险因素的多维度剖析与防治策略研究.docx

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2025-10-26 发布于上海
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先天性巨结肠术后小肠结肠炎危险因素的多维度剖析与防治策略研究

一、引言

1.1研究背景与意义

先天性巨结肠（CongenitalMegacolon），又称赫什朋病（HirschsprungsDisease，HD），是一种较为常见的小儿消化道发育畸形疾病。其发病机制主要是由于远端肠管神经节细胞缺失或功能异常，导致肠管持续痉挛，粪便传输受阻，近端结肠继发肥厚、扩张。先天性巨结肠在活产婴儿中的发病率约为1/5000，男性发病率略高于女性，比例约为（2-4）:1。临床上，先天性巨结肠主要表现为胎便排出延迟，生后24-48小时内多无胎便或仅有少量胎便排出，随后出现顽固性便秘和腹胀，