2026版《课堂新坐标》高三化学一轮复习通用版72第一篇第五部分第九章第49讲有机合成中的推断(能力课).pptxVIP

;;考点一依据反应条件、特征反应、分子式变化等进行推断;?;?;2．根据特征反应推断官能团及其位置

(1)官能团推断

①使溴水或Br2的CCl4溶液褪色，则表示该物质中可能含有

或—C≡C—结构。

②使KMnO4(H＋)溶液褪色，则该物质中可能含有、—C≡C—、

—CHO等结构或为苯的同系物(与苯环直接相连的碳原子上有氢原子)。;③遇FeCl3溶液显紫色，或加入溴水出现白色沉淀，则该物质中含有酚羟基。

④碱性环境中加入新制的Cu(OH)2，加热有砖红色沉淀生成，或加入银氨溶液，热水浴加热有银镜生成，表示含有—CHO。

⑤加入Na放出H2，表示含有—OH或—COOH。

⑥加入Na2CO3或NaHCO3溶液产生气体，表示含有—COOH。;(2)推断官能团位置

①若醇能氧化为醛或羧酸，则醇分子中应含有结构—CH2OH；若能氧化成酮，则醇分子中应含有结构。

②由消去反应的产物可确定—OH或—X的位置。

③由一卤代物的种类可确定碳骨架结构。由加氢后的碳骨架结构，可确定或—C≡C—的位置。

④由有机化合物发生酯化反应能生成环酯或聚酯，可确定有机化合物是羟基酸，并根据环的大小，可确定—OH与—COOH的相对位置。;3．根据转化前后分子式推断(示例)

(1)：对比F与G的分子式，G比F的分子

式少1个H，多1个NO2，可判断反应类型可能为取代反应，若F为苯酚，则G可能为硝基苯酚。;(2)：对比C与D的分子式，

D比C的分子式少2个Cl，多2个OH，根据分子式可判断反应类型可能为取代反应，是卤代烃碱性条件下的水解反应。;(3)：对比C与D的分子

式，D比C的分子式少2个NH，多2个O，根据分子式可判断反应类型可能为取代反应，为苯环上的2个NH2被2个OH取代。;(4)：对比C、D、G

的分子式，C、D中碳原子数之和与G相等，则C＋D―→E的反应类型是加成反应(醛与醛的加成)，F→G可能为醛基的氧化。;4．根据现代物理手段推断

(1)根据核磁共振氢谱推断有机化合物分子中氢原子的种类及数目之比。

(2)根据红外光谱可以推断有机化合物分子中化学键、官能团种类等。

(3)根据质谱可以确定有机化合物的相对分子质量。;1．(2024·沧州一模，节选)某医用有机试剂中间体(H)的一种合成方法如下：;回答下列问题：

(1)根据系统命名法，B的名称是_________________________；

H中含氧官能团的名称是______________________________。

(2)B→C的反应类型为___________________________________。

(3)C→D第一步反应的化学方程式为

________________________________________________________。;(4)E→G反应过程中，K2CO3的作用为________________________

_______________________________________________________。

(5)G→H的化学方程式为

_________________________________________________________

_________________________________________________________。;[解析]A为酯，根据条件知A水解生成的B为，

B到C为催化氧化；根据G的结构简式、C到D的转化条件并结合D的分子

式可知，D的结构简式为；根据D→E的条件和E的

分子式可知，D→E为酯化反应，E为；根据E、

F的结构可知，E→G为取代反应，G→H为酯基和酰胺基水解。;2．(2025年1月·四川高考适应性考试)喷他佐辛(化合物