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ICU呼吸机应用流程
演讲人:
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目录
CATALOGUE
02
设备连接与启动
03
通气过程管理
04
参数调整优化
05
并发症应对措施
06
撤机与后续管理
01
初始评估准备
01
初始评估准备
PART
患者适应症确认
急性呼吸衰竭评估
需明确患者是否存在低氧血症(PaO₂60mmHg)或高碳酸血症(PaCO₂50mmHg),以及是否伴随意识障碍、呼吸肌疲劳等临床症状,如COPD急性加重、ARDS或重症肺炎等。
神经肌肉疾病筛查
针对吉兰-巴雷综合征、重症肌无力等疾病患者,需监测其呼吸肌力(如最大吸气压≤30cmH₂O)及血气指标,判断是否需要早期干预。
手术与麻醉需求
对于全麻手术患者,需评估术中通气支持的必要性,包括胸腹部大手术、神经外科手术等可能影响呼吸功能的术式。
气源与电源测试
通过自检程序或手动加压测试(维持30cmH₂O压力2秒,泄漏量应<200ml/min),检查管道连接处、湿化器密封性及呼气阀功能。
回路系统检漏
参数校准与报警设置
校准流量传感器、氧浓度探头;预设潮气量(6-8ml/kg理想体重)、呼吸频率(12-20次/分)及报警阈值(如高压限≤40cmH₂O,低分钟通气量<4L/min)。
确保中心供氧/压缩空气压力稳定(通常需≥50psi),备用氧气瓶充足;验证UPS电源及蓄电池状态,防止突发断电导致通气中断。
设备功能完整性检查
急救药品与耗材准备
镇静与肌松药物
备妥丙泊酚、咪达唑仑等镇静剂及罗库溴铵等肌松药,用于降低人机对抗;同时准备阿托品、肾上腺素以应对心动过缓或低血压等并发症。
抗凝与湿化物资
准备肝素钠用于预防呼吸机相关性血栓,并确认湿热交换器(HME)或主动湿化器处于功能状态,维持气道湿度(相对湿度≥60%)。
气道管理耗材
检查气管插管套装(不同型号喉镜片、导管、导丝)、口咽通气道、吸引装置及无菌手套,确保紧急气道处理能力。
02
设备连接与启动
PART
管路系统完整性检查
组装呼吸机管路前需确认所有部件(如湿化器、过滤器、Y型接头)无破损或污染,确保气体输送路径密闭性,避免漏气导致通气效率下降或交叉感染风险。
密封性压力测试
通过呼吸机自检功能或手动加压测试(通常维持30cmH₂O压力30秒),观察压力衰减是否在允许范围内(如<2cmH₂O/min),以排除管路连接处或气道接口漏气隐患。
湿化装置校准
检查湿化器水位线及温度传感器功能,确保输出气体湿度达32-37℃、相对湿度≥95%,防止气道黏膜干燥或烫伤。
管路组装与密封测试
通气模式选择依据
01
根据呼吸衰竭类型(如ARDS需低潮气量通气、COPD需延长呼气时间)选择模式,容量控制(VCV)适用于无自主呼吸者,压力支持(PSV)适用于恢复期患者。
对存在自主呼吸但通气不足者采用同步间歇指令通气(SIMV),结合压力支持以降低呼吸肌负荷;全麻术后患者可选用压力控制通气(PCV)减少气压伤风险。
初始模式选择后需持续监测血气分析及呼吸力学指标(如平台压、内源性PEEP),适时切换至适应性更强的模式(如APRV治疗严重低氧血症)。
02
03
患者病理生理评估
同步性需求分析
动态调整策略
成人通常设置潮气量6-8mL/kg(理想体重),ARDS患者降至4-6mL/kg;呼吸频率12-20次/分,根据PaCO₂调整,避免过度通气或二氧化碳潴留。
基础参数初始设置
潮气量与呼吸频率
常规吸呼比设为1:1.5-2,阻塞性肺疾病患者延长至1:3;PEEP初始值5-10cmH₂O,ARDS患者可阶梯式上调至15cmH₂O以改善氧合,同时监测血流动力学稳定性。
吸呼比与PEEP
流量触发设为2-5L/min或压力触发-0.5至-2cmH₂O,减少无效触发;FiO₂初始设为100%后根据SpO₂(目标≥92%)逐步下调,避免氧毒性。
触发灵敏度与氧浓度
03
通气过程管理
PART
呼吸波形动态监测
波形类型识别与分析
动态顺应性与阻力计算
人机同步性评估
实时监测压力-时间、流速-时间、容积-时间波形,识别异常波形(如锯齿波、方波缺失等),判断是否存在气道阻塞、漏气或患者触发不同步等问题。
通过流速和压力波形分析患者自主呼吸与呼吸机送气的协调性,调整触发灵敏度或切换通气模式以减少呼吸肌疲劳和气压伤风险。
利用波形数据计算呼吸系统顺应性和气道阻力,评估肺功能变化(如ARDS患者肺复张效果或COPD患者气道阻力改善情况)。
气道压力安全阈值控制
内源性PEEP监测与处理
针对COPD或哮喘患者,监测动态内源性PEEP(通过呼气末暂停法),调整呼吸比(I:E)或使用外源性PEEP对抗气体陷闭。
峰值压力(PIP)限制
设置PIP报警上限(通常≤35cmH₂O),避免气压伤(如气胸、纵隔气肿),尤其对ARDS或肺大泡患者需严格监
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