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2025年电生理学基础题库及答案

一、名词解释

1.静息电位：指细胞未受刺激时，细胞膜两侧存在的内负外正的稳定电位差。哺乳动物神经细胞静息电位约为-70mV，主要由K?外流形成的平衡电位主导，钠钾泵的生电作用及膜对Na?、Cl?的少量通透性也参与其维持。

2.电压门控离子通道：一类受膜电位变化调控的跨膜蛋白复合体，其开放/关闭状态随膜电位改变而转换。典型如电压门控Na?通道（参与动作电位上升支）和电压门控K?通道（参与复极化），其动力学特征（激活、失活、复活时间）直接影响动作电位的时程与频率。

3.量子释放：化学性突触传递中，神经递质以突触囊泡为基本单位（每个囊泡含约5000-10000个递质分子）的释放方式。当突触前膜去极化引发Ca2?内流时，多个囊泡同步或异步与膜融合，释放递质量子，其数量决定突触后电位的幅度。

4.电紧张电位：由膜的被动电学特性（膜电阻、膜电容）介导的局部电位变化，其幅度随刺激强度增大而增大（等级性），且随传播距离增加呈指数衰减（衰减传播），无“全或无”特征，常见于突触后电位或感受器电位。

5.相对不应期：动作电位复极化后期，膜电位从-60mV恢复至静息电位的时段。此时部分钠通道已复活，但膜电位仍低于静息电位（处于去极化状态），需强于阈强度的刺激才能引发新的动作电位，反映钠通道功能的逐步恢复与膜兴奋性的部分重建。

二、简答题

1.简述钠钾泵的生理作用及其对静息电位的贡献。

钠钾泵（Na?-K?-ATP酶）通过水解ATP，每消耗1分子ATP将3个Na?泵出细胞、2个K?泵入细胞，形成跨膜离子浓度差（细胞内高K?、细胞外高Na?），是维持细胞渗透压、防止水肿的关键机制。对静息电位的贡献体现在两方面：①直接生电作用：泵出3个Na?、泵入2个K?，导致净正电荷外流，形成约-5mV的电位差；②间接作用：维持细胞内外K?浓度梯度（细胞内[K?]约140mmol/L，细胞外约4mmol/L），为K?外流形成静息电位提供离子基础。

2.动作电位复极化阶段涉及哪些离子通道的活动？请分阶段说明。

动作电位复极化分为快速复极化与后超极化两个阶段：①快速复极化（下降支早期）：电压门控Na?通道在去极化至0mV左右时迅速失活（关闭），同时延迟整流型电压门控K?通道（Kv通道）被激活开放，K?顺浓度梯度外流，膜电位快速向K?平衡电位（约-90mV）趋近；②后超极化（下降支晚期）：部分K?通道（如AHP通道）持续开放，K?外流超过静息水平，导致膜电位短暂低于静息电位（超极化），随后K?通道关闭，钠钾泵活动增强，恢复离子浓度梯度，膜电位回到静息水平。

3.比较电突触与化学性突触在传递特征上的主要差异。

电突触通过缝隙连接直接传递电信号，特征为：①双向传递（无突触前/后区分）；②高速度（延迟0.1ms）；③信号保真性高（电流直接扩散）；④传递强度不可调节（依赖缝隙连接数量）。化学性突触通过神经递质间接传递，特征为：①单向传递（递质仅由突触前膜释放）；②延迟较长（0.3-5ms）；③信号可放大或抑制（递质与受体结合后触发级联反应）；④传递强度可塑（通过递质释放量、受体敏感性调节）。

4.膜片钳技术中“全细胞记录模式”与“单通道记录模式”的操作原理及应用场景有何不同？

全细胞记录模式：将玻璃微电极与细胞膜形成高阻封接（GΩ级）后，负压破坏电极下膜片，使电极内液与胞质连通，记录整个细胞膜的离子电流。适用于研究细胞整体电活动（如动作电位、突触整合）或通过电极注入药物/分子干预胞内环境。单通道记录模式：保持电极下膜片完整，记录单个或少数离子通道的开放/关闭电流（pA级）。适用于分析通道动力学（开放概率、电导、门控机制）及药物对单通道的作用。

5.何谓“阈值电位”？其与静息电位、动作电位触发的关系如何？

阈值电位是能引发动作电位的临界膜电位值（哺乳动物神经细胞约-55mV）。当细胞受刺激去极化至阈值电位时，电压门控Na?通道开放数量达到临界值，Na?内流超过K?外流，形成正反馈（再生性循环），触发动作电位。静息电位与阈值电位的差值决定细胞兴奋性：差值越小（如静息电位去极化），兴奋性越高（易被阈下刺激触发）；差值越大（如静息电位超极化），兴奋性越低（需更强刺激）。

三、论述题

1.从离子跨膜流动、通道状态变化及膜电位动态的角度，详细阐述动作电位的产生、传导与恢复过程。

动作电位的产生分为去极化、复极化、后电位三个阶段：

（1）去极化阶段：细胞受阈上刺激，膜轻度去极化至阈值电位（-55mV），电压门控Na?通道快速激活（m门开放），Na?因电化学驱动力（膜内负、细胞外高Na?）大量内流，膜电位迅速上升（正反馈），直至接近Na?平衡电位（+50mV），此时