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2025年QC人员培训考核试题库带答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.以下哪项不属于QC人员日常工作中需重点关注的质量特性？

A.尺寸公差

B.表面粗糙度

C.设备运行电流

D.材料成分比例

答案：C（设备运行电流属于设备维护范畴，非产品质量特性）

2.某批次原料需抽检50件，采用GB/T2828.1-2012正常检验一次抽样方案，检验水平Ⅱ，AQL=1.0，应查取的样本量字码是？

A.J

B.K

C.L

D.M

答案：B（批量50对应检验水平Ⅱ，样本量字码为K）

3.使用三坐标测量仪检测工件时，发现连续5个测量点数据均超出公差上限0.02mm，正确的处理流程是？

A.记录数据后继续检测

B.立即通知生产停机并标记不合格品

C.调整测量仪参数后重新检测

D.上报班长等待处理

答案：B（连续超差需立即阻断不合格品流转）

4.以下哪种情况不属于实验室偏差（OOS）？

A.滴定过程中滴定管漏液导致结果异常

B.光谱仪校准后检测结果与标准品偏差0.5%

C.样品编号错误导致检测数据张冠李戴

D.环境温湿度超出SOP规定范围时的检测数据

答案：B（校准后与标准品的合理偏差属于正常波动）

5.执行首件检验时，除核对图纸外还需确认的关键要素是？

A.设备操作员工号

B.上批次不合格项整改情况

C.原材料批次编号

D.检验员当天考勤状态

答案：B（首检需确认前批次问题已闭环）

6.关于质量控制图的使用，正确的操作是？

A.当数据点超出控制限时，直接判定过程失控

B.连续7点递增时需分析原因

C.每周更新一次控制限参数

D.只记录不合格数据点

答案：B（连续7点递增属于小概率事件，需调查特殊原因）

7.某化工原料检测需使用气相色谱仪，其载气钢瓶的剩余压力低于多少时应更换？

A.0.5MPa

B.1.0MPa

C.1.5MPa

D.2.0MPa

答案：A（防止杂质倒吸，通常规定剩余压力不低于0.5MPa）

8.以下哪项不符合不合格品“三不”原则？

A.不接收未检验原料

B.不生产已发现缺陷的半成品

C.不流转未标识的可疑品

D.不记录已隔离的不合格品

答案：D（需完整记录不合格品信息）

9.进行外观检验时，照明条件应符合GB/T10610-2009要求，一般检测区域的照度应不低于？

A.300lux

B.500lux

C.800lux

D.1000lux

答案：B（常规外观检验照度要求≥500lux）

10.当检测数据出现异常时，正确的复核流程是？

A.由原检验员重新检测一次

B.换用同型号设备由另一检验员检测

C.使用更高精度设备检测

D.直接判定为不合格

答案：B（需排除人员/设备误差，应换人换设备复核）

11.以下哪种抽样方法适用于连续生产线上的产品检验？

A.简单随机抽样

B.分层抽样

C.等距抽样

D.整群抽样

答案：C（等距抽样可均匀覆盖连续生产过程）

12.实验室温湿度记录应至少保存多长时间？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C（根据ISO17025要求，记录保存期不少于3年）

13.执行破坏性检测时，需特别注意的事项是？

A.检测后样品可重新投入使用

B.保留足够数量的留样

C.无需记录检测过程

D.检测设备无需校准

答案：B（破坏性检测需确保留样满足追溯要求）

14.以下哪项属于计量器具的强制检定范围？

A.车间自用的电子秤（量程50kg）

B.实验室pH计（用于研发）

C.用于贸易结算的地磅

D.员工食堂的体重秤

答案：C（强制检定范围包括贸易结算、安全防护等用途的计量器具）

15.当发现供应商提供的原料检测报告与实测数据差异超过允差时，正确的处理是？

A.直接使用并记录差异

B.通知采购部门启动供应商质量调查

C.调整检测方法使数据一致

D.标记为合格但降低该供应商等级

答案：B（需追溯供应商质量控制过程）

16.5S管理中“整顿”的核心要求是？

A.清除不必要物品

B.明确标识与定位

C.保持环境清洁

D.建立标准化流程

答案：B（整顿强调“三定”：定点、定容、定量）

17.以下哪种情况属于严重质量事故？

A.单批次产品外观不良率5%

B.出厂产品关键性能指标不合格

C.检验记录缺失3份

D.检测设备故障停机2小时

答案：B（关键性能不合格可能导致安全事故或重大投诉）

18.使用游标卡尺测量时，正确的读数方法是？

A.读取主尺整数+副尺对齐刻线×精度

B.直接读取副尺刻线数值

C.主尺与副尺刻线相加

D.取多次测量的平均值

答案：A（游标卡尺读数规则为主尺整数+副尺对齐刻线×精度）

19.质量成本中“内部损失成本