编制说明-生物药真实世界研究技术路径与真实世界证据质量评价指南.docx

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

《生物药真实世界研究技术路径与真实世界证据质量评价指南》

编制说明

一、项目简况

（一）标准名称：生物药真实世界研究技术路径与真实世界证据质量评价指南

（二）任务来源（项目计划号）：项目计划号：2025—

（三）起草单位：海南真实世界数据医保创新应用中心（以下简称真创中心）、海南省标准化协会

（四）单位地址：海口市红城湖路100号、海口市美兰区蓝天路46号

（五）参与起草单位：

（六）标准起草人：标准起草组人员共xx人，主要进行基于真实世界证据的药品医保准入评价技术指南的调研、实验论证、文本撰写等工作，具体分工如表1所示

表

该用户很懒，什么也没介绍

咨询Ta 进入空间

用户编号：7100020006000001

更多 >